高考烷烴命名 初中化學分數(shù)30分應如何復習
烷烴的命名規(guī)則，烷烴該怎么命名，理科？高考考烷烴的系統(tǒng)命名法次數(shù)多嗎？烷烴的系統(tǒng)命名，烷烴的命名方法，大學有機化學烷烴的命名題。
本文導航
烷烴命名以近主還是小為主
烷烴的命名法常用的有3種，現(xiàn)分述如下（僅限于我國）： 普通命名法亦稱習慣命名法，適用于比較簡單的烷烴。碳原子數(shù)在10以下的烷烴，分別用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸等天干名稱表示碳原子數(shù)目，例如：CH4稱為甲烷，C2H6稱為乙烷，C3H8稱為丙烷，余此類推；碳原子數(shù)在10以上時用漢文數(shù)字表示，例如C11H24稱為十一烷，C18H38稱為十八烷。為了區(qū)別異構體，可用“正”、“異”、“新”等作前綴來表示?！罢北硎局辨溚闊N；“異”表示碳鏈一端具有（CH3)2CH—結構，此外再無其他側鏈者；“新”表示碳鏈一端有（CH3)C—結構此外再無其他側鏈的含5、6個碳原子的烷烴，例如：CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 正己烷CH3—CH—CH2—CH2—CH3 異己烷 ∣ CH3CH3 | CH3—CH—CH2—CH3 新己烷 | CH3CH3∣CH3—CH—CH---CH2∣CH322.二甲基丁烷衍生物命名法 衍生物命名法是以甲烷為母體，把其他烷烴看作是甲烷的烷基衍生物來命名。在命名時選擇連有烷基最多的碳原子，烷基按大小順序排列，較小的排在前面。例如：CH3—CH—CH2—CH3 ∣ CH3 二甲基乙基甲烷二甲基乙基異丙基甲烷這種命名法雖然能反映出烷烴的分子構造，但仍不適用于構造更為復雜的烷烴。 這是采用國際上通用的IUPAC命名原則，并結合我國的文字特點而制定的系統(tǒng)命名法。直鏈烷烴的命名與普通命名法基本一致，只是把“正”字省略；而把帶有支鏈的烷烴看作是直鏈烷烴的烷基衍生物，并按下列規(guī)定命名：（1）選擇分子中最長的碳鏈為主鏈，把支鏈烷基看做主鏈上的取代基，根據(jù)主鏈所含的碳原子數(shù)稱為某烷。（2）由距離支鏈最近的一端開始，將主鏈的碳原子用阿拉伯數(shù)字編號，支鏈所在的位置以它所連接的碳原子的號數(shù)表示。（3）把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，如果主鏈上含有幾個不同的取代基時，按照由小到大的順序排列；如果含有幾個相同的取代基，可以在取代基名稱前面用二、三、四……來表示。如果從碳鏈的任一端開始，第一個取代基的位置都相同時，則要求表示所有取代基位置的數(shù)字之和是最小的數(shù)。
烷烴的命名好記的口訣
找出最長的一條碳鏈，確定烷烴的主鏈碳原子數(shù)量，得到其主鏈名，如丙烷、丁烷……十一烷、十二烷……XX烷（XX為大于十的碳原子數(shù)量）……
以主鏈上距離側基團最近的一端作為起始端，在相應編號的碳原子上標出側基團名稱，最后加上主鏈名，就得到完整命名的烷烴。舉例如下：
CH3-CH(CH3)-CH2-CH(C2H5)-CH2-CH2-CH3:
2-甲基-4-乙基庚烷
CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH3:
3,5-二甲基壬烷
初中化學分數(shù)30分應如何復習
這個一般不多，最多也就考一題兩題而已，不會考很多的。
烷烴的命名方法有哪幾種
烷 烴 系 統(tǒng) 命 名 法 (一)、普通命名法 1、通常把烷烴泛稱“某烷”，某是 指烷烴中碳原子的數(shù)目。由一到十用甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示，自十一起用漢字數(shù)字表示。 例如： （1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷； （2）C15H30叫十五烷。 同時 四、教學內(nèi)容 2、為了區(qū)別異構體，用“正”、“異”和“新”來表示。 例如： （1） CH3—CH2—CH2—CH3 （2） CH3—CH—CH3 ∣ CH3 怎 么 命 名？ （1） CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷 （2） CH3—CH—CH3 ∣ CH3 怎 么 命 名？ 異丁烷 又如： （3）CH3—CH——CH2—CH3 ∣ CH3 CH3 ∣ （4） CH3—C—CH3 ∣ CH3 怎 么 命 名？ （3）CH3—CH——CH2—CH3 ∣ CH3 異戊烷 CH3 ∣ （4） CH3—C—CH3 ∣ CH3 怎 么 命 名？ 新戊烷 同時 普通命名法簡單方便。但只能使用 于結構比較簡單的烷烴。對于結構比較復 雜的烷烴必須用系統(tǒng)命名法。 在系統(tǒng)命名法中，對于支鏈烷烴， 把它看作直鏈烷烴 的烷基取代基衍生 物。 所以，對于支鏈烷烴的命名法可按 照下列步驟進行： 1、選取主鏈 從烷烴的構造式中，選擇一個含 碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈，寫出相 當于這個主鏈的直鏈烷烴的名稱。 例一 CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3 母體是什么？ 四、教學內(nèi)容 CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3 主鏈是什么？ 在上式中線內(nèi)的碳鏈為最長的，作為母體， 含六個碳原子故叫己烷。甲基則當作取代基。 下一步是什么？ 2、主鏈碳原子的位次編號 在選定主鏈以后，就要進行主鏈的位 次編號，也就是確定取代基的位次，主鏈 從一端向另一端編號，號數(shù)用1，2，3┉ 等表示，讀成1位，2位，3位等。 確定主鏈位次的原則是： 在有幾種編號的可能時，應當選定 使取代基的位次為最小。 對簡單的烷烴從距離支鏈最近的一 端開始編號，位次和取代基名詞之間 要用“—”半字線連接起來。 例二 CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3 從哪一端開始編號？ CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3 從哪一端開始編號？ 1 2 3 4 5 6 CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3 從哪一端開始編號？ 故是：3—甲基己烷 讀做：3甲基己烷 下一步是什么？ 3、如果含有幾個不同的取代基時， 把小的取代基名稱寫在前面，大的寫在 后面，如果含有幾個相同的取代基時， 把它們合并起來，取代基的數(shù)目用一、 二、三┉等來表示，寫在取代基的前面， 其位次必須逐個注明，位次的數(shù)字之間 要用“，”隔開。 例三 CH3 ∣ CH3 — CH2 — C—— CH — CH2— CH3 ∣ ∣ CH3 CH2 ∣ CH3
對烷烴的命名總結
1.、普通命名法（習慣命名法）
為了區(qū)別異構體，直鏈烷烴稱“正”某烷；在鏈端第二個碳原子上連有一個甲基且無其它支鏈的烷烴，稱“異”某烷；在鏈端第二個碳原子上連有兩個甲基且無其它支鏈的烷烴，稱“新”某烷。例如：戊烷的三種異構體，分別稱為正戊烷、異戊烷、新戊烷。
2、烷基的命名
烷烴分子中去掉一個氫原子形成的一價基團叫烷基。烷基的名稱由相應的烷烴命名。
烷基通式為CnH2n+1，通常用R-表示，所以烷烴也可用RH表示。對于結構比較復雜的烷烴，應使用系統(tǒng)命名法。
3、系統(tǒng)命名法
直鏈烷烴的系統(tǒng)命名法與普通命名法相同，只是把“正”字取消。對于結構復雜的烷烴，則按以下原則命名。
物理性質
1、當碳原子數(shù)小于或等于4時，烷烴在常溫下呈氣態(tài)，其他的烷烴常溫下呈固態(tài)或液態(tài)（新戊烷常溫下為氣態(tài)）。
2、都不溶于水，易溶于有機溶劑。
3、隨碳原子數(shù)的增加沸點逐漸升高。
4、隨碳原子數(shù)的增加，相對密度逐漸增大。烷烴的密度一般小于水的密度。
以上內(nèi)容參考：百度百科-烷烴
有機化學命名題100道
3-甲基-4-異丙基庚烷。
C-C是己烷（甲，乙，丙，丁，戊，己，庚，辛）把主鏈離支鏈最近一端作為起點，用數(shù)字給主鏈的C原子標出順序。
烷烴系統(tǒng)命名法口訣：“選主鏈，稱某烷，編號位，定支鏈，取代基，寫在前，位次、名稱短線連，不同基，簡到繁，相同基，合并算?！?/p>
（1）2,5-二甲基-4-異丙基-庚烷。
（2）2,7,7-三甲基雙環(huán)[2.2.1]庚烷。
（3）(Z)-3-甲基-2-氯-2-戊烯。
（4）對硝基苯甲酸。
（5）2,4-二甲基丁醇。
（6）2-甲基-2-甲氧基-丙烷。
定義
只由碳氫兩種元素組成的化合物稱為碳氫化合物，簡稱為烴。根據(jù)烴分子骨架的不同，烴可分為鏈烴（脂肪烴）和環(huán)烴（脂環(huán)烴）兩大類。鏈烴又可以分為飽和烴和不飽和烴。整體構造大多僅由碳氫原子以碳碳單鍵與碳氫單鍵組成的有機化合物，飽和意味著分子中的碳原子和其他原子的結合達到了最大限度。
