熱化學(xué)研究?jī)?nèi)容是什么 化學(xué)熱力學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)

靜水流深2022-08-20 17:10:252688

熱化學(xué)是,化學(xué)熱力學(xué)的研究?jī)?nèi)容,熱化學(xué)的簡(jiǎn)介,化學(xué)熱力學(xué)和化學(xué)動(dòng)力學(xué)有什么區(qū)別?那么在大學(xué)的熱化學(xué)中U和H有什么區(qū)別呢?化學(xué)熱力學(xué)是一門怎樣的學(xué)科?

本文導(dǎo)航

熱化學(xué)方程式算反應(yīng)熱

熱化學(xué)是化學(xué)熱力學(xué)的一個(gè)分支。中學(xué)化學(xué)中用“化學(xué)反應(yīng)中的能量變化”來(lái)簡(jiǎn)單地介紹該內(nèi)容。它用各種量熱方法準(zhǔn)確測(cè)量物理的、化學(xué)的以及生物的過程的熱效應(yīng),從而根據(jù)熱效應(yīng)來(lái)研究有關(guān)現(xiàn)象及規(guī)律性。

熱化學(xué)(Thermochemistry)的測(cè)量曾對(duì)物理化學(xué)的發(fā)展起過重要作用?,F(xiàn)在,由于量熱方法的改進(jìn),特別是熱測(cè)量精度的提高,熱化學(xué)在燃料、食品以及生物和藥物等領(lǐng)域仍具重要意義。熱化學(xué)的數(shù)據(jù)(如燃燒熱、生成熱等)在熱力學(xué)計(jì)算、工程設(shè)計(jì)和科學(xué)研究等方面都具有廣泛的應(yīng)用。

熱化學(xué),研究物理和化學(xué)過程中熱效應(yīng)規(guī)律的學(xué)科。是化學(xué)的一支,也是物理學(xué)中熱學(xué)在化學(xué)中的應(yīng)用。

學(xué)習(xí)化學(xué)熱力學(xué)對(duì)我們有什么幫助

主要內(nèi)容是用熱力學(xué)第一定律研究“化學(xué)反應(yīng)熱”方面的問題。在化學(xué)反應(yīng)中,一摩爾物質(zhì)的變化(指主要的生成物或反應(yīng)物)所吸收的熱量名為化學(xué)反應(yīng)熱,簡(jiǎn)稱為反應(yīng)熱。根據(jù)熱力學(xué)第一定律知道,在定溫、定壓(或定容)下發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),其反應(yīng)熱Qp(或Qp)等于反應(yīng)過程焓(或內(nèi)能)的變化 ΔH(或ΔU)。所以方程 f0 (1)是熱化學(xué)中的基本熱力學(xué)公式。利用態(tài)函數(shù)U、H 的性質(zhì),就可以從某些已知的反應(yīng)熱計(jì)算未知的反應(yīng)熱。由式(1)可見,反應(yīng)熱Qp(或Qp)僅由反應(yīng)物的初始狀態(tài)及生成物的終了狀態(tài)所決定,而與中間過程無(wú)關(guān),這稱為赫斯 (Hess)定律。例如化學(xué)反應(yīng) C O2─→CO2可以分和兩步實(shí)現(xiàn),若這三個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)熱分別為Qp、Qp1、Qp2,則 Qp=Qp1 Qp2。赫斯定律是熱力學(xué)第一定律的早期實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)之一,它可以幫助人們從易于測(cè)定的Qp(或Qp)值,計(jì)算難于測(cè)定的Qp(或Qp)值;它是熱化學(xué)中的重要定律之一。反應(yīng)熱與溫度的關(guān)系由基爾霍夫定律給出。它的內(nèi)容是:定壓下,在兩個(gè)不同溫度(T1和T2)進(jìn)行的同一化學(xué)反應(yīng),其反應(yīng)熱Qp(T1)和Qp(T2)不同。由赫斯定律可導(dǎo)出反應(yīng)熱隨溫度的變化滿足如下關(guān)系(2)式中ΔCp為生成物的定壓熱容和反應(yīng)物的定壓熱容之差。式(2)就是基爾霍夫定律,它也是熱化學(xué)中的一個(gè)重要定律。 主要內(nèi)容是應(yīng)用熱力學(xué)的平衡判據(jù)研究化學(xué)反應(yīng)的平衡條件。在化學(xué)熱力學(xué)中通常把化學(xué)反應(yīng)方程寫作等式,例如,在化學(xué)熱力學(xué)中將高溫下氫分子和氧分子化合成水的反應(yīng)式寫為2H2O-2H2-O2=0。一般地,把任意一個(gè)化學(xué)反應(yīng)寫作如下形式式中Ai表示第i種組元。vi表示第i種組元在化學(xué)反應(yīng)中的計(jì)量系數(shù),并規(guī)定對(duì)生成物而言vi取正號(hào),對(duì)反應(yīng)物vi取負(fù)號(hào)。對(duì)在不同條件下發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),可使用不同的平衡判據(jù)。例如,在恒溫、恒壓、恒組成(N)下進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng),其自發(fā)進(jìn)行(相應(yīng)于下式中的小于號(hào))或平衡條件(相應(yīng)于下式的等號(hào))由自由焓判據(jù)確定。即(4)式中μi為系統(tǒng)中某物種的偏摩爾自由焓(或稱化學(xué)勢(shì)),dni為該物種摩爾數(shù)的變化。由于化學(xué)反應(yīng) vAA vBB …─→vLL vM M … (5) 發(fā)生時(shí),各物種的數(shù)量變化dni要服從計(jì)量系數(shù)之間的比例關(guān)系,即式中ξ為反應(yīng)進(jìn)度,dξ為在一個(gè)無(wú)窮小過程中化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)度。因而在式(4)中化學(xué)反應(yīng)的自由焓判據(jù)為dGT,p,N=(-vAμA-vBμB vLμL vMμM)dξ≤0 (7) 或?yàn)樵诤銣?、恒壓、恒組成的系統(tǒng)中單位進(jìn)度的反應(yīng)(按計(jì)量系數(shù)的摩爾數(shù)發(fā)生的反應(yīng))產(chǎn)生的自由焓變值 Δ埥。為了滿足恒組成的條件,可以設(shè)想系統(tǒng)非常大,因而發(fā)生了單位進(jìn)度的化學(xué)反應(yīng)后,系統(tǒng)的組成只變了無(wú)窮小量。Δ埥稱為反應(yīng)自由焓,-Δ埥稱為化學(xué)親合勢(shì)。Δ埥越小(或-Δ埥 越大)則在該T、E、N(組成)時(shí),反應(yīng)趨勢(shì)越大;Δ埥 等于零時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡。當(dāng)系統(tǒng)中沒有產(chǎn)物時(shí),產(chǎn)物的化學(xué)勢(shì)為零;這時(shí)Δ埥= 即正向反應(yīng)趨勢(shì)極大;反之,若反應(yīng)物的濃度為零,則Δ埥=∞,即逆向反應(yīng)趨勢(shì)極大。在反應(yīng)的過程中,組成不斷變化,Δ埥值也隨之變化,變化的情況如附圖中所示,正向反應(yīng)的Δ埥由AB曲線表示,逆向反應(yīng)的Δ埥由A┡B┡曲線表示。R為反應(yīng)物,P為產(chǎn)物。O點(diǎn)處Δ埥=0,所以O(shè)代表平衡混合物。 用熱力學(xué)方法研究多組元體系的理論。 溶液是液態(tài)溶體。溶體是一個(gè)含有兩種或兩種以上組元的均勻系。當(dāng)溶體是氣相時(shí),通常叫做混合氣體;當(dāng)溶體是固相時(shí),叫做固溶體。

化學(xué)什么叫熱穩(wěn)定性

熱化學(xué)(Thermochemistry)的測(cè)量曾對(duì)物理化學(xué)的發(fā)展起過重要作用。在現(xiàn)代,由于科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,量熱方法得到了改進(jìn),特別是熱測(cè)量精度的提高,熱化學(xué)在燃料、食品以及生物和藥物等領(lǐng)域仍具重要意義。熱化學(xué)的數(shù)據(jù)(如燃燒熱、生成熱等)在熱力學(xué)計(jì)算、工程設(shè)計(jì)和科學(xué)研究等方面都具有廣泛的應(yīng)用。熱化學(xué),研究物理和化學(xué)過程中熱效應(yīng)規(guī)律的學(xué)科。是化學(xué)的一支,也是物理學(xué)中熱學(xué)在化學(xué)中的應(yīng)用。

化學(xué)中的熱力學(xué)是啥

不同之處如下:

1、研究對(duì)象不同,化學(xué)熱力學(xué)主要研究物質(zhì)系統(tǒng)在各種條件下的物理和化學(xué)變化中所伴隨著的能量變化。而化學(xué)動(dòng)力學(xué)的研究對(duì)象是運(yùn)動(dòng)速度遠(yuǎn)小于光速的宏觀物體。

2、學(xué)科不同:化學(xué)熱力學(xué)是物理化學(xué)和熱力學(xué)的一個(gè)分支學(xué)科。而化學(xué)動(dòng)力學(xué)是理論力學(xué)的分支學(xué)科。

3、研究范疇不同:化學(xué)熱力學(xué)研究范疇包含化學(xué)反應(yīng)的方向和程度問題。而化學(xué)動(dòng)力學(xué)的范疇則是化學(xué)反應(yīng)的速率問題。

擴(kuò)展資料

化學(xué)熱力學(xué)研究?jī)?nèi)容:

熱化學(xué),是用熱力學(xué)第一定律研究“化學(xué)反應(yīng)熱”方面的問題。

化學(xué)平衡,是應(yīng)用熱力學(xué)的平衡判據(jù)研究化學(xué)反應(yīng)的平衡條件。

溶液理論,用熱力學(xué)方法研究多組元體系的理論。

化學(xué)動(dòng)力學(xué)用途:

1、研究藥物降解的機(jī)理。

2、研究影響藥物降解的因素及穩(wěn)定化措施。

3、預(yù)測(cè)藥物制劑的有效期。

化學(xué)上的熱塑性和熱固性什么意思

U:內(nèi)能,通常指熱力學(xué)系統(tǒng),即大量分子構(gòu)成的宏觀物質(zhì)系統(tǒng)的熱運(yùn)動(dòng)能量。其中包括系統(tǒng)內(nèi)部所有分子的無(wú)規(guī)則運(yùn)動(dòng)動(dòng)能和分子間相互作用勢(shì)能。

廣義地說(shuō),內(nèi)能是系統(tǒng)內(nèi)部一切運(yùn)動(dòng)形式的能量總和。其中包括的能量形式有:分子無(wú)規(guī)則運(yùn)動(dòng)動(dòng)能、分子間相互作用勢(shì)能、分子內(nèi)部以及原子核內(nèi)部各種能量形式。

在恒壓下,U=Q-p△V則U1-U2=Q-p(V1-V2)即Q=(U1+pV1)-(U2+V2)

H,焓,它的定義式為:H=U+PV0

即一個(gè)體系的內(nèi)能與體系的體積和外界施加于體系的壓強(qiáng)的乘積之和,但要注意這里壓力與體積的乘積PV不是體積功。

擴(kuò)展資料:

熱化學(xué)是物理化學(xué)的一個(gè)分科。研究物理和化學(xué)變化過程中熱效應(yīng)的規(guī)律。以熱力學(xué)第一定律為基礎(chǔ)。以在卡計(jì)中直接測(cè)量熱效應(yīng)為重要實(shí)驗(yàn)方法。熱化學(xué)的數(shù)據(jù)(如燃燒熱、生成熱等)在熱力學(xué)計(jì)算、工程設(shè)計(jì)和科學(xué)研究、安全工程等方面都具有廣泛的應(yīng)用。

是自然界的一條普遍規(guī)律,它是人們?cè)谏a(chǎn)實(shí)踐和科學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上總結(jié)出來(lái)的,它又叫做,恩格斯將它譽(yù)為19世紀(jì)自然科學(xué)中具有決定意義的三大發(fā)現(xiàn)之一。

這個(gè)定律的主要內(nèi)容是:能量有各種不同的形式,能從一種形式轉(zhuǎn)化為另一種形式,從一個(gè)物體傳遞給另一個(gè)物體,而在轉(zhuǎn)化和傳遞中,能量的數(shù)值保持不變。把熱力學(xué)第一定律具體運(yùn)用到化學(xué)反應(yīng)上,用實(shí)驗(yàn)測(cè)定和計(jì)算化學(xué)反應(yīng)的熱量,研究這方面問題的科學(xué)稱為熱化學(xué)。

參考資料來(lái)源:百度百科-熱化學(xué)

化學(xué)熱力學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)

化學(xué)熱力學(xué)是物理化學(xué)和熱力學(xué)的一個(gè)分支學(xué)科,它主要研究物質(zhì)系統(tǒng)在各種條件下的物理和化學(xué)變化中所伴隨著的能量變化,從而對(duì)化學(xué)反應(yīng)的方向和進(jìn)行的程度做出準(zhǔn)確的判斷。

化學(xué)現(xiàn)象是由反應(yīng)速率表征的,只有在非平衡條件下化學(xué)反應(yīng)過程才會(huì)呈現(xiàn)出非零的反應(yīng)速率。因此,化學(xué)現(xiàn)象本身是一種非平衡現(xiàn)象?;瘜W(xué)熱力學(xué)應(yīng)屬于非平衡熱力學(xué)。

化學(xué)熱力學(xué)研究?jī)?nèi)容:

熱化學(xué),是用熱力學(xué)第一定律研究“化學(xué)反應(yīng)熱”方面的問題。

化學(xué)平衡,是應(yīng)用熱力學(xué)的平衡判據(jù)研究化學(xué)反應(yīng)的平衡條件。

溶液理論,用熱力學(xué)方法研究多組元體系的理論。

以上內(nèi)容參考;百度百科-化學(xué)熱力學(xué)

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標(biāo)簽: 物理學(xué)

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