pyridinium是什么藥 pcc是什么病的簡(jiǎn)稱

求翻譯英文文獻(xiàn)，寶潔PCC是什么意思？pcc醫(yī)學(xué)上是什么意思？頭孢匹羅的藥物簡(jiǎn)介，CDAP試劑是不是氰化物，溴代肉豆蔻基吡啶的歐盟海關(guān)編碼是什么？

本文導(dǎo)航

• 英文文獻(xiàn)譯文怎么找
• 寶潔和資生堂哪個(gè)好
• pcc是什么病的簡(jiǎn)稱
• 頭孢西丁是治療真菌感染的么
• cdp耐酸耐堿嗎
• 氯苯甲?；ｊP(guān)編碼是多少

英文文獻(xiàn)譯文怎么找

探測(cè)劑1和2對(duì)各種陰離子（帶反離子的F-、Cl-、Br-、I-、CN-、SCN-、AcO-、NO3-、 ClO4-、 HSO4－、和 H2PO4－）的熒光傳感分布，分別用CH3CN和CH2Cl2中高通量的熒光篩選進(jìn)行了研究。詳細(xì)的結(jié)果可以在支持信息（圖S2-S6）中找到。在被篩選的11中陰離子中，鹵化物陰離子使探測(cè)劑1和2的熒光猝滅到輕微的程度，而猝滅效率以從Cl－到Br－到I－的次序提高。6 一旦添加進(jìn)F-、Ac0－、CN－或H2PO4－，1在495nm下的熒光發(fā)射光強(qiáng)就完全猝滅，而探測(cè)劑2則顯示在536nm處顯示熒光減弱，以及在415nm處伴隨的增強(qiáng)（圖2a）。與吖啶鹽相應(yīng)的三個(gè)特性吸收峰的消失以及新形成的峰值（1為280nm，2為288nm），強(qiáng)烈表明了吖啶鹽分子部分通過(guò)陰離子加入到前者的C9位置而轉(zhuǎn)化成了相應(yīng)的吖啶（圖2b）。

F－/AcO－添加到2中通過(guò)監(jiān)測(cè)其在存在F－或AcO－時(shí)H NMR（氫核磁共振）譜的變化進(jìn)一步得到確認(rèn)（圖3）。2的吖啶鹽的四個(gè)峰值證明了由于在5個(gè)當(dāng)量F－（圖3b）或AcO－（圖3c）中吖啶鹽轉(zhuǎn)化成吖啶而引起的明顯的高場(chǎng)位移。對(duì)于與中心吡啶環(huán)相鄰的質(zhì)子（ΔHa=1.48ppm）以及相對(duì)于吡啶的氮的對(duì)位質(zhì)子（（ΔHc=1.47ppm）觀察到了最大的化學(xué)位移。在最終的親核加成化合物2-F的芳香族區(qū)中的這些化學(xué)位移與9,10二氫-9-甲氧基-9-(4甲氧基苯基)-10-甲基吖啶的對(duì)應(yīng)物是一致的，17b 這被證明是與過(guò)量的MeOH形成的9-苯基吖啶鹽的加成化合物（支持信息中的圖S7）。

寶潔和資生堂哪個(gè)好

PCC　　全名：Pyridinium chlorochromate

　　PCC是吡啶和CrO3在鹽酸溶液中的絡(luò)合鹽，是橙紅色晶體。它溶于CH2Cl2，使用很方便，在室溫下便可將伯醇氧化為醛，而且基本上不發(fā)生進(jìn)一步的氧化作用。

pcc是什么病的簡(jiǎn)稱

Pyridinium chlorochromate 　　

PCC是吡啶和CrO3在鹽酸溶液中的絡(luò)合鹽，是橙紅色晶體。它溶于CH2Cl2，使用很方便，在室溫下便可將伯醇氧化為醛，而且基本上不發(fā)生進(jìn)一步的氧化作用。 　　

PCC氧化劑也稱為沙瑞特（Sarrett）試劑，由于其中的吡啶是堿性的，因此對(duì)于在酸性介質(zhì)中不穩(wěn)定的醇類氧化為醛（或酮）時(shí)，是很好的方法，不但產(chǎn)率高，而且對(duì)分子中存在的C=C、C=O、C=N等不飽和鍵不發(fā)生破壞作用。

如果不是上面的意思，請(qǐng)說(shuō)明PCC的使用環(huán)境。

頭孢西丁是治療真菌感染的么

【通用名】：硫酸頭孢匹羅中文別名 頭孢匹隆; 氨噻奎吡戊頭孢; 頭孢匹羅母核【英文名】：英文別名 1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyrindinium inner salt; 3-[(2,3-cyclopenteno-1-pyridinium)methyl]-7-[2-syn-methoxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]ceph-3-em-4-carboxylate; 1-[[(6R,7R)-7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)glyoxylamido]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-6,7-dihydro-5H-1-pyrindinium hydroxide, inner salt, 72-(Z)-(O-methyloxime); Cefpirome.HCl (Cefpirome); Cefpirome main-ring【漢語(yǔ)拼音】：Liusuan Toubaopiluo【化學(xué)名稱】：：(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亞氨基乙酰氨基]-3-(6,7-二氫-5H-環(huán)戊基[b]吡啶鎓-1-基甲基)-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜二環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧基單硫酸鹽 　【理化性質(zhì)】：本品為類白色或微黃色結(jié)晶性粉末。藥品性狀：粉針劑：0.5g,1g,2g。性狀：本品對(duì)多種β內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，抗菌譜廣。對(duì)綠膿桿菌的作用較強(qiáng)，與頭孢他啶（ceftazidime）相似，對(duì)氨基苷類耐藥的綠膿桿菌亦有效。對(duì)腸桿菌科各屬細(xì)菌作用與頭孢噻肟鈉（cefotaximesodium）相似或較之略強(qiáng)，對(duì)流感桿菌和淋球菌及其耐藥者有較高敏感性。對(duì)多數(shù)革蘭陽(yáng)性菌如金葡菌等亦有效。但對(duì)脆弱桿菌類作用較弱，耐甲氧西林鈉的金葡菌多數(shù)對(duì)本品耐藥。頭孢克定為第四代廣譜、高效頭孢菌素類新藥，其抗菌活性和細(xì)菌清除率均優(yōu)于頭孢他啶。作用機(jī)制：本藥為第四代頭孢菌素。作用機(jī)制與其它頭孢菌素類藥物類似，主要是迅速穿透細(xì)菌的細(xì)胞壁并與細(xì)菌細(xì)胞1個(gè)或多個(gè)青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合，阻斷細(xì)胞壁多聚體——肽聚糖的合成從而起抗菌作用。此藥的作用特點(diǎn)是：(1)抗菌作用受β—內(nèi)酰胺酶(尤其是Ⅰ類β—內(nèi)酰胺酶)影響小，對(duì)產(chǎn)該酶的革蘭陰性桿菌抗菌作用較第三代頭孢菌素強(qiáng)。(2)對(duì)金黃色葡萄球菌（耐甲氧西林菌株除外）菌活性比第三代頭孢菌素強(qiáng)。藥動(dòng)學(xué)：口服幾乎不吸收。肌內(nèi)注射生物利用度大于90%。單次靜脈注射1g血藥濃度峰值可達(dá)80-90mg/ml。分布廣泛，表觀分布容積為14-19L。血漿蛋白結(jié)合率為5-10%，且呈劑量依賴性。半衰期為1.8-2.2小時(shí)。頭孢匹羅不良反應(yīng)較少，耐受性較好，不良反應(yīng)如皮疹等過(guò)敏反應(yīng)、腹瀉等胃腸功能紊亂、輕微可逆的化驗(yàn)改變等與第一代頭孢菌素類似。對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

cdp耐酸耐堿嗎

5-05-18 15:37

■ 產(chǎn)品用途

新型疫苗活化劑，用于活化結(jié)合疫苗 ，可替代溴化氰

■ 產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

彌補(bǔ)CNBr的劇毒性和其在高PH值的局限性；

CDAP水溶性和親電性較強(qiáng),可在弱堿性條件下（PH8-9）活化多糖；

CDAP可用于活化天然的多糖，可進(jìn)一步用二氨基或二酰肼功能化。

■ 產(chǎn)品特點(diǎn)

毒性小，更環(huán)保；

反應(yīng)溫和，效果好；

試劑大包穩(wěn)定供應(yīng)，現(xiàn)貨充足。

■ 產(chǎn)品推薦

產(chǎn)品編號(hào)

中文名稱

英文名稱

結(jié)構(gòu)式

559768

1-氰基-4-(二甲基氨基)吡啶鎓四氟硼酸鹽 (CDAP)

1-Cyano-4-(dimethylamino)pyridinium tetrafluoroborate, 98%

■ 配套產(chǎn)品

產(chǎn)品編號(hào)

中文名稱

英文名稱

CAS

164750

溴化氰 (CNBr)

Cyanogen bromide, 98%

506-68-3

109636

牛血清蛋白, 來(lái)源于牛血清 (BSA)

Albumin, 98%, from bovine serum

9048-46-8

57-57-8

BETA-丙內(nèi)酯 (BPL)

beta-Propiolactone

57-57-8

563051

D-(+)-海藻糖二水合物

D-(+)-Trehalose dihydrate, 99%

6138-23-4

■ 技術(shù)案例

CDAP活化多糖制備5型肺炎鏈球菌莢膜多糖-破傷風(fēng)類毒素結(jié)合疫苗。 云南沃森生物技術(shù)股份有限公司, 中國(guó)藥科大學(xué)藥學(xué)院, 中國(guó)生物制品學(xué)雜志,2010,23(5）:493-497

【摘要】目的：用1-氰基-4-二甲氨基-吡啶四氟硼酸（CDAP）代替溴化氰（CNBr）活化5型肺炎鏈球菌莢膜多糖，制備5型肺炎鏈球菌莢膜多糖-破傷風(fēng)類毒素（TT）結(jié)合疫苗。

【方法】將5型肺炎鏈球菌莢膜多糖溶液加CDAP活化，經(jīng)ADH和縮合劑EDAC與破傷風(fēng)類毒素進(jìn)行偶聯(lián)，經(jīng)凝膠過(guò)濾柱層析純化，得到5型肺炎鏈球菌多糖-TT結(jié)合物，并對(duì)其生化指標(biāo)、血清學(xué)特異性、安全性及免疫原性進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果多糖-TT結(jié)合物的游離多糖含量與多糖的衍化率成反比；血清學(xué)特異性良好，經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明其安全性合格，具有良好的免疫原性，且游離多糖含量越低，免疫原性越強(qiáng)。

【結(jié)論】用CDAP活化工藝制備的5型肺炎鏈球菌莢膜多糖-TT結(jié)合物適宜制備疫苗。

氯苯甲酰基海關(guān)編碼是多少

基本信息：

中文名稱

溴代肉豆蔻基吡啶

中文別名

溴化十四烷吡啶;

英文名稱

1-tetradecylpyridinium

bromide

英文別名

tetradecane

pyridinium

bromide;1-Tetradecyl-pyridinium,Bromid;PYRIDINIUM,1-TETRADECYL,BROMIDE;1-myristylpyridin-1-ium

bromide;Myristyl-Pyridinium

Bromide;1-tetradecyl-pyridinium,bromide;1-tetradecylpyridin-1-ium

bromide;

CAS號(hào)

1155-74-4

歐盟海關(guān)編碼(HS-code)：29333999

概述（Summary）：HS:29333999.Oter

compounds

containing

an

unfused

pyridine

ring

(whether

or

not

hydrogenated)

in

the

structure.

General

tariff:6.5%.