十氫萘取代怎么命名 希臘字母順序(有機化學(xué)命名)
有機化學(xué)問題,希臘字母順序(有機化學(xué)命名,萘的不同位置如何標數(shù)字?萘上的取代基還有沒有苯那樣的鄰間對了?十氫化萘的命名來源,萘的取代命名?????,萘的命名。
本文導(dǎo)航
有機化學(xué)問題。
這個物質(zhì)叫十氫萘
系統(tǒng)命名法是這樣的,從橋C開始編號,繞一圈在到橋C為止,就是中間的那兩個C。
途中經(jīng)過兩個環(huán),每個環(huán)上還有4個碳,中間兩個橋C之間沒有C了,所以[4.4.0]是這么來的,共有兩個環(huán),總共有十個C原子,所以稱作二環(huán)[4.4.0]癸烷
希臘字母順序(有機化學(xué)命名)
有機化合物命名-正文 有機化合物的命名依據(jù)國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會 (IUPAC) 公布的《有機化學(xué)命名法》和中國化學(xué)會公布的《有機化學(xué)命名原則》。
簡史 最初,人們對少數(shù)有機化合物只有一些表面的認識,那時是根據(jù)它們的來源和性質(zhì)命名的。例如,甲烷是由池沼里植物腐爛產(chǎn)生的氣體中得到的,因此稱為沼氣。隨著有機化學(xué)的發(fā)展,有機化合物日益增多,人們對它們的認識也從性質(zhì)發(fā)展到結(jié)構(gòu),這就需要有一個根據(jù)結(jié)構(gòu)的命名方法。
1892年,各國化學(xué)家在日內(nèi)瓦舉行國際化學(xué)會議,擬定了有機化合物系統(tǒng)命名法。1930年在比利時的列日召開國際化學(xué)聯(lián)合會,修訂并發(fā)展了該命名法。此后經(jīng)過IUPAC的多次修訂,1979年公布的《有機化學(xué)命名法》已普遍為各國所采用。中國的《有機化學(xué)命名原則》(1980)是根據(jù)該命名法,結(jié)合中國文字特點制定的。
命名原則 無環(huán)烴的命名 根據(jù)分子中是否有碳-碳雙鍵或叁鍵,將無環(huán)烴分為烷烴、烯烴和炔烴。
簡單烷烴按普通命名法命名,用“烷”表示飽和烴類化合物,在“烷”字前面將分子中所含碳原子數(shù)目表示出來。碳原子數(shù)從一個到十個用天干:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,十個碳原子以上用漢字數(shù)字表示,例如: 有機化合物的命名依據(jù)國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會 (IUPAC) 公布的《有機化學(xué)命名法》和中國化學(xué)會公布的《有機化學(xué)命名原則》。
簡史 最初,人們對少數(shù)有機化合物只有一些表面的認識,那時是根據(jù)它們的來源和性質(zhì)命名的。例如,甲烷是由池沼里植物腐爛產(chǎn)生的氣體中得到的,因此稱為沼氣。隨著有機化學(xué)的發(fā)展,有機化合物日益增多,人們對它們的認識也從性質(zhì)發(fā)展到結(jié)構(gòu),這就需要有一個根據(jù)結(jié)構(gòu)的命名方法。
1892年,各國化學(xué)家在日內(nèi)瓦舉行國際化學(xué)會議,擬定了有機化合物系統(tǒng)命名法。1930年在比利時的列日召開國際化學(xué)聯(lián)合會,修訂并發(fā)展了該命名法。此后經(jīng)過IUPAC的多次修訂,1979年公布的《有機化學(xué)命名法》已普遍為各國所采用。中國的《有機化學(xué)命名原則》(1980)是根據(jù)該命名法,結(jié)合中國文字特點制定的。
命名原則 無環(huán)烴的命名 根據(jù)分子中是否有碳-碳雙鍵或叁鍵,將無環(huán)烴分為烷烴、烯烴和炔烴。
簡單烷烴按普通命名法命名,用“烷”表示飽和烴類化合物,在“烷”字前面將分子中所含碳原子數(shù)目表示出來。碳原子數(shù)從一個到十個用天干:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,十個碳原子以上用漢字數(shù)字表示,例如:
簡單烷烴的異構(gòu)體可以在名字前加適當?shù)男稳菰~表示。表示鏈異構(gòu)常用的形容詞有正、異、新?!罢北硎局辨溄Y(jié)構(gòu)的化合物,如CH3CH2CH2CH3稱正丁烷,“正”字通??梢月匀ァ!爱悺北硎局辨溎┒藥в袃蓚€甲基的特定結(jié)構(gòu),如稱異戊烷;“新”代表一個碳原子與四個碳原子結(jié)合,而不與氫原子結(jié)合,“新”字是五和六個碳原子烷烴及其衍生物異構(gòu)體之一的特定名稱,例如:
較復(fù)雜的烷烴一般按國際命名法命名,以化學(xué)式中最長的碳原子直鏈作為主鏈,將它的名稱作為主體名,支鏈作為取代基。確定主鏈和取代基后,把主鏈中各碳原子依次用阿拉伯數(shù)字編號,編號時由距取代基最近的一端開始,以便使取代基位次最小。取代基名稱和位次寫在主體名稱前面,例如3-甲基己烷:
如果一個主鏈上帶有兩個或多個相同的取代基時,在取代基位次和名稱中間加一個漢字數(shù)字,表示取代基的數(shù)目,例如2,2,3-三甲基戊烷:
若主鏈上帶有兩個或多個不相同的取代基時,一般是按取代基的大小排列,簡單的烷基放在前面,復(fù)雜的放在后面,例如3-甲基-5-乙基庚烷:
支鏈上若還有取代基,則從與主鏈相連的碳原子開始,用帶撇的阿拉伯數(shù)字把支鏈的原子依次編號,支鏈上的取代基位次就用這個編號所得的號數(shù)表示,例如3,5-二甲基-6-(2′-甲丁基)十一烷:
烷基是烷烴分子中去掉一個氫原子后所剩余的原子團,如-CH3稱甲基;-CH2-CH2-CH3稱正丙基;稱異丙基等。
烯烴和炔烴的命名原則與烷烴相似,例如:
復(fù)雜的烯烴和炔烴用國際命名法命名。首先把含有雙鍵或叁鍵的最長碳鏈作為主鏈,稱某烯或某炔,然后將主鏈碳原子依次編號,編號時使雙鍵或叁鍵位次最小,雙鍵或叁鍵碳原子的最小編號寫在烯或炔的名稱前面,取代基的位次和名稱寫在某烯或某炔之前,例如:
若分子中同時含有雙鍵和叁鍵時,稱烯炔。命名時,選擇含有雙鍵和叁鍵的最長碳鏈,編號時原則上給雙、叁鍵以盡可能低的數(shù)字。一般不考慮雙鍵、叁鍵位次大小。如有選擇時,則使雙鍵有最小編號,例如
多烯烴的命名與烯烴相同,但須將雙鍵的數(shù)目用漢字表示,例如:
脂環(huán)烴的命名 簡單的脂環(huán)烴一般在與其相應(yīng)的鏈烴名稱前加上詞頭“環(huán)”字來命名,例如:
某些重要的脂環(huán)烴母核,采取了西文音譯,同時根據(jù)漢字特點,用單個草頭字,分別制定了它們的特定名稱,例如:
簡單橋環(huán)和螺環(huán)的命名 共用兩個碳原子的多環(huán)脂環(huán)烴叫橋環(huán)烴。簡單橋環(huán)的命名是以雙環(huán)、三環(huán)等做詞頭,然后在方括號中按由多到少的次序注明各橋所含碳原子數(shù)。數(shù)橋的原子時,要把同屬于兩環(huán)的碳原子除外。將詞頭和方括號內(nèi)的各橋碳原子數(shù)放在相當于環(huán)上全體碳原子數(shù)的鏈烴名稱之前,作為系統(tǒng)名稱,如雙環(huán)[3.2.1]辛烷(結(jié)構(gòu)式如)。環(huán)碳原子編號時,自橋的一端開始,循最長的環(huán)節(jié)編到橋的另一端;然后再循余下的最長環(huán)節(jié),編回起始橋端;最短的環(huán)節(jié)最后編號。
螺環(huán)烴是共用一個碳原子的多環(huán)脂環(huán)烴。共用的碳原子叫螺原子。螺環(huán)的系統(tǒng)命名是根據(jù)整個環(huán)中所含的螺原子數(shù)目,用螺、二螺等做詞頭,然后在方括號中按整個環(huán)的編號順序,用數(shù)字注明各螺原子所夾的碳原子數(shù)目,將詞頭和方括號放在相當于整個環(huán)的鏈烴名稱之前來命名。單螺環(huán)是從鄰近于螺原子的一個碳原子開始編號,由小環(huán)編到大環(huán),如螺[3.4]辛烷(結(jié)構(gòu)式如)。
芳烴的命名 重要芳香母核按西文名的音,用單個草頭字給予特定名稱,例如:
苯環(huán)上失去一個氫原子稱苯基。苯上的六個氫原子相同,所以失去哪一個氫原子都是一樣的。萘、蒽、菲等其他多核芳香烴環(huán)上氫原子的位置是不同的,因此必須指出失去氫的位次,例如,萘分子中1,4,5,8位次的氫原子相同,2,3,6,7位次氫原子相同,這兩種不同位次的氫常用希臘字母α和β標明,如1-萘基或稱α-萘基,2-萘基或稱β-萘基。
苯取代物的命名,是以苯環(huán)為母體,烷基作為取代基,例如:
幾個苯環(huán)稠合成一直線式的苯稠環(huán),除萘、蒽通常用特定名稱外,一般稱作并幾苯,例如:
完全飽和的稠環(huán)烴,如與其相當?shù)姆枷隳负艘延刑囟Q,就可以在芳香母核后加上烷字來命名,或稱為幾氫化某(某指芳香烴的名稱),如萘烷(十氫化萘,結(jié)構(gòu)式如)。
雜環(huán)化合物的命名 雜環(huán)母核的命名,主要是按照IUPAC推薦的普通名稱(即俗名和半俗名),采用2~3個漢字的音譯加“口”字旁的方法,例如:
為了正確標明環(huán)上取代基的位次,須將雜環(huán)母核編號,編號規(guī)則是:含一種雜原子的化合物,從雜原子開始編號;含一種以上雜原子的化合物,按O,S,N順序依次編號,如2-甲基噻唑(結(jié)構(gòu)式如)。
對氫化的雜環(huán)可用漢字數(shù)字標明氫的數(shù)目,用阿拉伯數(shù)字標明其位置,全氫化合物只需標明數(shù)目,如:
官能團化合物的命名 官能團化合物的國際命名原則與母體化合物烴相似,即選擇含有官能團的最長碳鏈作為主鏈,將主鏈編號并使官能團位次最小。一般以官能團化合物所屬類別來命名,官能團位次寫在化合物名稱前。若官能團作為取代基,則將官能團位次和名稱寫在化合物名稱的前面。
?、?鹵代烴的命名 鹵素當作取代基, 按照烴的命名原則命名,例如:
?、?醇的命名 簡單醇可用普通命名法命名,例如:
復(fù)雜的醇按國際命名法命名,選擇含羥基的最長碳鏈為主鏈,按照碳原子數(shù)稱某醇,例如:
此外,根據(jù)羥基與一級(伯)碳、二級(仲)碳、三級(叔)碳相連,也可以分別稱為一級(伯)、二級(仲)、三級(叔)某醇,例如:
一級(伯)碳原子是指與一個碳原子相連的碳;二級(仲)碳原子是指與兩個碳原子相連的碳;三級(叔)碳原子是指與三個碳原子相連的碳。
?、?醛和酮的命名 選含羰基的碳鏈為主鏈, 醛基一定在碳鏈的一端,編號總是1,而酮基則在鏈的中間,編號時使酮基得最小數(shù)字,例如:
④ 羧酸的命名 很多羧酸是從天然產(chǎn)物中分離出來的,因此常根據(jù)它們的來源命名,如蟻酸(甲酸)HCOOH、醋酸(乙酸)CH3COOH。羧酸的命名有時用另一種編號的方法,即把靠近羧基的碳原子以希臘字母α、β、γ等表示,例如3-羥基丁酸或β-羥基丁酸:
?、?醚的命名 以氧原子所連的烴基加“醚”字來命名,如甲乙醚CH3OCH2CH3。復(fù)雜的醚則以烴為母體,把烷氧基(-OR)作為取代基命名,例如3-甲氧基己烷:
?、?胺的命名 胺是氨的烴基化產(chǎn)物, 根據(jù)氨分子中一個、兩個或三個氫原子被烴基取代,可分為一級(伯)、二級(仲)和三級(叔)胺。簡單胺的命名是以氮上連接的烴基稱某胺,如甲乙胺CH3CH2NHCH3、苯胺C6H5NH2。較復(fù)雜的胺以烴作為母體,氨基作為取代基來命名,例如2-氨基戊烷:
⑦ 硫醇的命名 巰基連在鏈末端,稱作某硫醇,如丙硫醇CH3CH2CH2SH。巰基也可作為取代基命名,如丙硫醇又可稱為巰基丙烷。
參考書目
中國化學(xué)會:《有機化學(xué)命名原則》(1980),科學(xué)出版社,北京,1983。
International Union of Pure and Applied Chemistry, Nomenclature of Organic Chemistry,Section A and B,3rd ed., Section C, 2nd ed.,Butterworths,London,1971.簡單烷烴的異構(gòu)體可以在名字前加適當?shù)男稳菰~表示。表示鏈異構(gòu)常用的形容詞有正、異、新?!罢北硎局辨溄Y(jié)構(gòu)的化合物,如CH3CH2CH2CH3稱正丁烷,“正”字通??梢月匀?。“異”表示直鏈末端帶有兩個甲基的特定結(jié)構(gòu),如稱異戊烷;“新”代表一個碳原子與四個碳原子結(jié)合,而不與氫原子結(jié)合,“新”字是五和六個碳原子烷烴及其衍生物異構(gòu)體之一的特定名稱,例如: 較復(fù)雜的烷烴一般按國際命名法命名,以化學(xué)式中最長的碳原子直鏈作為主鏈,將它的名稱作為主體名,支鏈作為取代基。確定主鏈和取代基后,把主鏈中各碳原子依次用阿拉伯數(shù)字編號,編號時由距取代基最近的一端開始,以便使取代基位次最小。取代基名稱和位次寫在主體名稱前面,例如3-甲基己烷: 如果一個主鏈上帶有兩個或多個相同的取代基時,在取代基位次和名稱中間加一個漢字數(shù)字,表示取代基的數(shù)目,例如2,2,3-三甲基戊烷: 若主鏈上帶有兩個或多個不相同的取代基時,一般是按取代基的大小排列,簡單的烷基放在前面,復(fù)雜的放在后面,例如3-甲基-5-乙基庚烷: 支鏈上若還有取代基,則從與主鏈相連的碳原子開始,用帶撇的阿拉伯數(shù)字把支鏈的原子依次編號,支鏈上的取代基位次就用這個編號所得的號數(shù)表示,例如3,5-二甲基-6-(2′-甲丁基)十一烷: 烷基是烷烴分子中去掉一個氫原子后所剩余的原子團,如-CH3稱甲基;-CH2-CH2-CH3稱正丙基;稱異丙基等。
烯烴和炔烴的命名原則與烷烴相似,例如: 復(fù)雜的烯烴和炔烴用國際命名法命名。首先把含有雙鍵或叁鍵的最長碳鏈作為主鏈,稱某烯或某炔,然后將主鏈碳原子依次編號,編號時使雙鍵或叁鍵位次最小,雙鍵或叁鍵碳原子的最小編號寫在烯或炔的名稱前面,取代基的位次和名稱寫在某烯或某炔之前,例如:
若分子中同時含有雙鍵和叁鍵時,稱烯炔。命名時,選擇含有雙鍵和叁鍵的最長碳鏈,編號時原則上給雙、叁鍵以盡可能低的數(shù)字。一般不考慮雙鍵、叁鍵位次大小。如有選擇時,則使雙鍵有最小編號,例如 多烯烴的命名與烯烴相同,但須將雙鍵的數(shù)目用漢字表示,例如: 脂環(huán)烴的命名 簡單的脂環(huán)烴一般在與其相應(yīng)的鏈烴名稱前加上詞頭“環(huán)”字來命名,例如: 某些重要的脂環(huán)烴母核,采取了西文音譯,同時根據(jù)漢字特點,用單個草頭字,分別制定了它們的特定名稱,例如: 簡單橋環(huán)和螺環(huán)的命名 共用兩個碳原子的多環(huán)脂環(huán)烴叫橋環(huán)烴。簡單橋環(huán)的命名是以雙環(huán)、三環(huán)等做詞頭,然后在方括號中按由多到少的次序注明各橋所含碳原子數(shù)。數(shù)橋的原子時,要把同屬于兩環(huán)的碳原子除外。將詞頭和方括號內(nèi)的各橋碳原子數(shù)放在相當于環(huán)上全體碳原子數(shù)的鏈烴名稱之前,作為系統(tǒng)名稱,如雙環(huán)[3.2.1]辛烷(結(jié)構(gòu)式如)。環(huán)碳原子編號時,自橋的一端開始,循最長的環(huán)節(jié)編到橋的另一端;然后再循余下的最長環(huán)節(jié),編回起始橋端;最短的環(huán)節(jié)最后編號。
螺環(huán)烴是共用一個碳原子的多環(huán)脂環(huán)烴。共用的碳原子叫螺原子。螺環(huán)的系統(tǒng)命名是根據(jù)整個環(huán)中所含的螺原子數(shù)目,用螺、二螺等做詞頭,然后在方括號中按整個環(huán)的編號順序,用數(shù)字注明各螺原子所夾的碳原子數(shù)目,將詞頭和方括號放在相當于整個環(huán)的鏈烴名稱之前來命名。單螺環(huán)是從鄰近于螺原子的一個碳原子開始編號,由小環(huán)編到大環(huán),如螺[3.4]辛烷(結(jié)構(gòu)式如)。
芳烴的命名 重要芳香母核按西文名的音,用單個草頭字給予特定名稱,例如: 苯環(huán)上失去一個氫原子稱苯基。苯上的六個氫原子相同,所以失去哪一個氫原子都是一樣的。萘、蒽、菲等其他多核芳香烴環(huán)上氫原子的位置是不同的,因此必須指出失去氫的位次,例如,萘分子中1,4,5,8位次的氫原子相同,2,3,6,7位次氫原子相同,這兩種不同位次的氫常用希臘字母α和β標明,如1-萘基或稱α-萘基,2-萘基或稱β-萘基。
苯取代物的命名,是以苯環(huán)為母體,烷基作為取代基,例如: 幾個苯環(huán)稠合成一直線式的苯稠環(huán),除萘、蒽通常用特定名稱外,一般稱作并幾苯,例如: 完全飽和的稠環(huán)烴,如與其相當?shù)姆枷隳负艘延刑囟Q,就可以在芳香母核后加上烷字來命名,或稱為幾氫化某(某指芳香烴的名稱),如萘烷(十氫化萘,結(jié)構(gòu)式如)。
雜環(huán)化合物的命名 雜環(huán)母核的命名,主要是按照IUPAC推薦的普通名稱(即俗名和半俗名),采用2~3個漢字的音譯加“口”字旁的方法,例如: 為了正確標明環(huán)上取代基的位次,須將雜環(huán)母核編號,編號規(guī)則是:含一種雜原子的化合物,從雜原子開始編號;含一種以上雜原子的化合物,按O,S,N順序依次編號,如2-甲基噻唑(結(jié)構(gòu)式如)。
對氫化的雜環(huán)可用漢字數(shù)字標明氫的數(shù)目,用阿拉伯數(shù)字標明其位置,全氫化合物只需標明數(shù)目,如: 官能團化合物的命名 官能團化合物的國際命名原則與母體化合物烴相似,即選擇含有官能團的最長碳鏈作為主鏈,將主鏈編號并使官能團位次最小。一般以官能團化合物所屬類別來命名,官能團位次寫在化合物名稱前。若官能團作為取代基,則將官能團位次和名稱寫在化合物名稱的前面。
?、?鹵代烴的命名 鹵素當作取代基, 按照烴的命名原則命名,例如: ?、?醇的命名 簡單醇可用普通命名法命名,例如: 復(fù)雜的醇按國際命名法命名,選擇含羥基的最長碳鏈為主鏈,按照碳原子數(shù)稱某醇,例如: 此外,根據(jù)羥基與一級(伯)碳、二級(仲)碳、三級(叔)碳相連,也可以分別稱為一級(伯)、二級(仲)、三級(叔)某醇,例如: 一級(伯)碳原子是指與一個碳原子相連的碳;二級(仲)碳原子是指與兩個碳原子相連的碳;三級(叔)碳原子是指與三個碳原子相連的碳。
?、?醛和酮的命名 選含羰基的碳鏈為主鏈, 醛基一定在碳鏈的一端,編號總是1,而酮基則在鏈的中間,編號時使酮基得最小數(shù)字,例如: ?、?羧酸的命名 很多羧酸是從天然產(chǎn)物中分離出來的,因此常根據(jù)它們的來源命名,如蟻酸(甲酸)HCOOH、醋酸(乙酸)CH3COOH。羧酸的命名有時用另一種編號的方法,即把靠近羧基的碳原子以希臘字母α、β、γ等表示,例如3-羥基丁酸或β-羥基丁酸: ?、?醚的命名 以氧原子所連的烴基加“醚”字來命名,如甲乙醚CH3OCH2CH3。復(fù)雜的醚則以烴為母體,把烷氧基(-OR)作為取代基命名,例如3-甲氧基己烷: ?、?胺的命名 胺是氨的烴基化產(chǎn)物, 根據(jù)氨分子中一個、兩個或三個氫原子被烴基取代,可分為一級(伯)、二級(仲)和三級(叔)胺。簡單胺的命名是以氮上連接的烴基稱某胺,如甲乙胺CH3CH2NHCH3、苯胺C6H5NH2。較復(fù)雜的胺以烴作為母體,氨基作為取代基來命名,例如2-氨基戊烷: ?、?硫醇的命名 巰基連在鏈末端,稱作某硫醇,如丙硫醇CH3CH2CH2SH。巰基也可作為取代基命名,如丙硫醇又可稱為巰基丙烷。
萘的不同位置如何標數(shù)字?萘上的取代基還有沒有苯那樣的鄰間對了?
1,8-萘二酚 以左上角α位碳為1號順時針編號,中間兩個不連氫的碳不編號 至于鄰間對不清楚,好像沒有 還有,萘的上下四個碳等效,稱為α碳,左右四個碳稱為β碳,命名時,如果左上角那個α碳無取代基,而其他α碳上有取代基,則將其他α碳中的一個作為1號,選擇時依據(jù)序數(shù)和最小原則
十氫化萘的命名來源
由萘(兩個苯環(huán)并在一起)加10個氫還原得到
萘的取代命名??????
取代物命名:萘分子中碳原子的位置可按上列次序編號。其中1、4、5、8四個位置是等同的,稱為α-碳原子,2、3、6、7四個位置也是等同的,稱為β-碳原子。因此萘的一元取代物有兩種:α-取代物(1-取代物)和β-取代物(2-取代物)。例如:
萘的分子式為CH,它是由兩個苯環(huán)稠合而成。萘分子中每個碳原子也是以sp雜化軌道與相鄰的碳原子的原子軌道重疊而成σ-鍵。十個碳原子都處在同一個平面上,連接成兩個稠合的六元環(huán),八個氫原子也在同一平面上。每一個碳原子的p軌道的對稱軸垂直σ鍵所在的平面,它們的對稱軸相互平行并在側(cè)面相互重疊,形成一個閉合的共軛體系。
萘的命名
1,4 二甲基萘。
分子式C10H8,無色,有毒,易升華并有特殊氣味的片狀晶體。從煉焦的副產(chǎn)品煤焦油和石油蒸餾中大量生產(chǎn),主要用于合成鄰苯二甲酸酐等。以往的衛(wèi)生球就是用萘制成的,但由于萘的毒性,現(xiàn)在衛(wèi)生球已經(jīng)禁止使用萘作為成分。
擴展資料
分子結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì):
結(jié)構(gòu):兩個相連的苯環(huán)
(1)萘的氧化反應(yīng)
溫和氧化劑得醌,強烈氧化劑得酸酐。萘環(huán)比側(cè)鏈更易氧化,所以不能用側(cè)鏈氧化法制萘甲酸。電子云密度高的環(huán)易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基鄰苯二甲酸酐,α-萘胺氧化得鄰苯二甲酸酐(氨基所在的環(huán)被氧化)。
(2) 萘的還原反應(yīng)(加成反應(yīng))
萘可與5個氫氣加成生成十氫化萘。
(3)萘的親電取代反應(yīng)
萘的α-位比β-位更易發(fā)生親電取代反應(yīng)。α-位取代兩個共振式都有完整的苯環(huán)。β-位取代只有一個共振式有完整的苯環(huán)。
在萘環(huán)上主要發(fā)生親電取代,同苯環(huán)一樣(易取代,難加成),但活性比苯環(huán)強。
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