十氫萘取代怎么命名 希臘字母順序（有機化學(xué)命名）

有機化學(xué)問題，希臘字母順序（有機化學(xué)命名，萘的不同位置如何標數(shù)字？萘上的取代基還有沒有苯那樣的鄰間對了？十氫化萘的命名來源，萘的取代命名？？？？？，萘的命名。

本文導(dǎo)航

• 有機化學(xué)問題。
• 希臘字母順序（有機化學(xué)命名）
• 萘的不同位置如何標數(shù)字？萘上的取代基還有沒有苯那樣的鄰間對了？
• 十氫化萘的命名來源
• 萘的取代命名？？？？？？
• 萘的命名

有機化學(xué)問題。

這個物質(zhì)叫十氫萘

系統(tǒng)命名法是這樣的，從橋C開始編號，繞一圈在到橋C為止，就是中間的那兩個C。

途中經(jīng)過兩個環(huán)，每個環(huán)上還有4個碳，中間兩個橋C之間沒有C了，所以[4.4.0]是這么來的，共有兩個環(huán)，總共有十個C原子，所以稱作二環(huán)[4.4.0]癸烷

希臘字母順序（有機化學(xué)命名）

有機化合物命名-正文 　　有機化合物的命名依據(jù)國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會 (IUPAC) 公布的《有機化學(xué)命名法》和中國化學(xué)會公布的《有機化學(xué)命名原則》。

　　簡史 　最初，人們對少數(shù)有機化合物只有一些表面的認識,那時是根據(jù)它們的來源和性質(zhì)命名的。例如,甲烷是由池沼里植物腐爛產(chǎn)生的氣體中得到的，因此稱為沼氣。隨著有機化學(xué)的發(fā)展，有機化合物日益增多，人們對它們的認識也從性質(zhì)發(fā)展到結(jié)構(gòu)，這就需要有一個根據(jù)結(jié)構(gòu)的命名方法。

　　1892年,各國化學(xué)家在日內(nèi)瓦舉行國際化學(xué)會議,擬定了有機化合物系統(tǒng)命名法。1930年在比利時的列日召開國際化學(xué)聯(lián)合會，修訂并發(fā)展了該命名法。此后經(jīng)過IUPAC的多次修訂,1979年公布的《有機化學(xué)命名法》已普遍為各國所采用。中國的《有機化學(xué)命名原則》(1980)是根據(jù)該命名法，結(jié)合中國文字特點制定的。

　　命名原則 　無環(huán)烴的命名 　根據(jù)分子中是否有碳－碳雙鍵或叁鍵，將無環(huán)烴分為烷烴、烯烴和炔烴。

　　簡單烷烴按普通命名法命名，用“烷”表示飽和烴類化合物，在“烷”字前面將分子中所含碳原子數(shù)目表示出來。碳原子數(shù)從一個到十個用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，十個碳原子以上用漢字數(shù)字表示，例如： 　　有機化合物的命名依據(jù)國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會 (IUPAC) 公布的《有機化學(xué)命名法》和中國化學(xué)會公布的《有機化學(xué)命名原則》。

　　簡史 　最初，人們對少數(shù)有機化合物只有一些表面的認識,那時是根據(jù)它們的來源和性質(zhì)命名的。例如,甲烷是由池沼里植物腐爛產(chǎn)生的氣體中得到的，因此稱為沼氣。隨著有機化學(xué)的發(fā)展，有機化合物日益增多，人們對它們的認識也從性質(zhì)發(fā)展到結(jié)構(gòu)，這就需要有一個根據(jù)結(jié)構(gòu)的命名方法。

　　1892年,各國化學(xué)家在日內(nèi)瓦舉行國際化學(xué)會議,擬定了有機化合物系統(tǒng)命名法。1930年在比利時的列日召開國際化學(xué)聯(lián)合會，修訂并發(fā)展了該命名法。此后經(jīng)過IUPAC的多次修訂,1979年公布的《有機化學(xué)命名法》已普遍為各國所采用。中國的《有機化學(xué)命名原則》(1980)是根據(jù)該命名法，結(jié)合中國文字特點制定的。

　　命名原則 　無環(huán)烴的命名 　根據(jù)分子中是否有碳－碳雙鍵或叁鍵，將無環(huán)烴分為烷烴、烯烴和炔烴。

　　簡單烷烴按普通命名法命名，用“烷”表示飽和烴類化合物，在“烷”字前面將分子中所含碳原子數(shù)目表示出來。碳原子數(shù)從一個到十個用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，十個碳原子以上用漢字數(shù)字表示，例如：

簡單烷烴的異構(gòu)體可以在名字前加適當?shù)男稳菰~表示。表示鏈異構(gòu)常用的形容詞有正、異、新?！罢北硎局辨溄Y(jié)構(gòu)的化合物，如CH3CH2CH2CH3稱正丁烷，“正”字通?？梢月匀ァ！爱悺北硎局辨溎┒藥в袃蓚€甲基的特定結(jié)構(gòu)，如稱異戊烷；“新”代表一個碳原子與四個碳原子結(jié)合,而不與氫原子結(jié)合,“新”字是五和六個碳原子烷烴及其衍生物異構(gòu)體之一的特定名稱，例如：

　　較復(fù)雜的烷烴一般按國際命名法命名，以化學(xué)式中最長的碳原子直鏈作為主鏈,將它的名稱作為主體名,支鏈作為取代基。確定主鏈和取代基后，把主鏈中各碳原子依次用阿拉伯數(shù)字編號，編號時由距取代基最近的一端開始，以便使取代基位次最小。取代基名稱和位次寫在主體名稱前面，例如3－甲基己烷：

如果一個主鏈上帶有兩個或多個相同的取代基時，在取代基位次和名稱中間加一個漢字數(shù)字，表示取代基的數(shù)目，例如2,2,3－三甲基戊烷：

若主鏈上帶有兩個或多個不相同的取代基時，一般是按取代基的大小排列，簡單的烷基放在前面，復(fù)雜的放在后面，例如3－甲基－5－乙基庚烷：

支鏈上若還有取代基,則從與主鏈相連的碳原子開始,用帶撇的阿拉伯數(shù)字把支鏈的原子依次編號，支鏈上的取代基位次就用這個編號所得的號數(shù)表示,例如3,5－二甲基－6－（2′－甲丁基）十一烷：

　　烷基是烷烴分子中去掉一個氫原子后所剩余的原子團,如－CH3稱甲基;-CH2-CH2-CH3稱正丙基；稱異丙基等。

　　烯烴和炔烴的命名原則與烷烴相似，例如：

復(fù)雜的烯烴和炔烴用國際命名法命名。首先把含有雙鍵或叁鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱某烯或某炔，然后將主鏈碳原子依次編號，編號時使雙鍵或叁鍵位次最小，雙鍵或叁鍵碳原子的最小編號寫在烯或炔的名稱前面，取代基的位次和名稱寫在某烯或某炔之前，例如：

若分子中同時含有雙鍵和叁鍵時，稱烯炔。命名時，選擇含有雙鍵和叁鍵的最長碳鏈，編號時原則上給雙、叁鍵以盡可能低的數(shù)字。一般不考慮雙鍵、叁鍵位次大小。如有選擇時，則使雙鍵有最小編號，例如

　　多烯烴的命名與烯烴相同，但須將雙鍵的數(shù)目用漢字表示，例如：

　　脂環(huán)烴的命名 　簡單的脂環(huán)烴一般在與其相應(yīng)的鏈烴名稱前加上詞頭“環(huán)”字來命名，例如：

某些重要的脂環(huán)烴母核，采取了西文音譯，同時根據(jù)漢字特點，用單個草頭字,分別制定了它們的特定名稱,例如：

　　簡單橋環(huán)和螺環(huán)的命名 　共用兩個碳原子的多環(huán)脂環(huán)烴叫橋環(huán)烴。簡單橋環(huán)的命名是以雙環(huán)、三環(huán)等做詞頭，然后在方括號中按由多到少的次序注明各橋所含碳原子數(shù)。數(shù)橋的原子時，要把同屬于兩環(huán)的碳原子除外。將詞頭和方括號內(nèi)的各橋碳原子數(shù)放在相當于環(huán)上全體碳原子數(shù)的鏈烴名稱之前，作為系統(tǒng)名稱，如雙環(huán)［3.2.1］辛烷（結(jié)構(gòu)式如）。環(huán)碳原子編號時，自橋的一端開始，循最長的環(huán)節(jié)編到橋的另一端；然后再循余下的最長環(huán)節(jié)，編回起始橋端；最短的環(huán)節(jié)最后編號。

　　螺環(huán)烴是共用一個碳原子的多環(huán)脂環(huán)烴。共用的碳原子叫螺原子。螺環(huán)的系統(tǒng)命名是根據(jù)整個環(huán)中所含的螺原子數(shù)目，用螺、二螺等做詞頭，然后在方括號中按整個環(huán)的編號順序，用數(shù)字注明各螺原子所夾的碳原子數(shù)目，將詞頭和方括號放在相當于整個環(huán)的鏈烴名稱之前來命名。單螺環(huán)是從鄰近于螺原子的一個碳原子開始編號,由小環(huán)編到大環(huán)，如螺［3.4］辛烷（結(jié)構(gòu)式如）。

　　芳烴的命名 　重要芳香母核按西文名的音，用單個草頭字給予特定名稱，例如：

　　苯環(huán)上失去一個氫原子稱苯基。苯上的六個氫原子相同，所以失去哪一個氫原子都是一樣的。萘、蒽、菲等其他多核芳香烴環(huán)上氫原子的位置是不同的，因此必須指出失去氫的位次，例如,萘分子中1,4,5,8位次的氫原子相同，2,3,6,7位次氫原子相同,這兩種不同位次的氫常用希臘字母α和β標明，如1－萘基或稱α－萘基,2－萘基或稱β－萘基。

　　苯取代物的命名，是以苯環(huán)為母體，烷基作為取代基，例如：

　　幾個苯環(huán)稠合成一直線式的苯稠環(huán)，除萘、蒽通常用特定名稱外，一般稱作并幾苯，例如：

　　完全飽和的稠環(huán)烴，如與其相當?shù)姆枷隳负艘延刑囟Q，就可以在芳香母核后加上烷字來命名，或稱為幾氫化某（某指芳香烴的名稱）,如萘烷（十氫化萘,結(jié)構(gòu)式如）。

　　雜環(huán)化合物的命名 雜環(huán)母核的命名，主要是按照IUPAC推薦的普通名稱（即俗名和半俗名）,采用2～3個漢字的音譯加“口”字旁的方法，例如：

為了正確標明環(huán)上取代基的位次,須將雜環(huán)母核編號,編號規(guī)則是：含一種雜原子的化合物，從雜原子開始編號；含一種以上雜原子的化合物，按O,S,N順序依次編號,如2－甲基噻唑（結(jié)構(gòu)式如）。

　　對氫化的雜環(huán)可用漢字數(shù)字標明氫的數(shù)目，用阿拉伯數(shù)字標明其位置，全氫化合物只需標明數(shù)目，如：

　　官能團化合物的命名 　官能團化合物的國際命名原則與母體化合物烴相似，即選擇含有官能團的最長碳鏈作為主鏈，將主鏈編號并使官能團位次最小。一般以官能團化合物所屬類別來命名，官能團位次寫在化合物名稱前。若官能團作為取代基，則將官能團位次和名稱寫在化合物名稱的前面。

　?、?鹵代烴的命名　鹵素當作取代基, 按照烴的命名原則命名，例如：

　?、?醇的命名 簡單醇可用普通命名法命名，例如：

復(fù)雜的醇按國際命名法命名，選擇含羥基的最長碳鏈為主鏈，按照碳原子數(shù)稱某醇，例如：

此外，根據(jù)羥基與一級（伯）碳、二級（仲）碳、三級（叔）碳相連，也可以分別稱為一級（伯）、二級(仲)、三級（叔）某醇，例如：

一級(伯)碳原子是指與一個碳原子相連的碳；二級(仲)碳原子是指與兩個碳原子相連的碳；三級（叔）碳原子是指與三個碳原子相連的碳。

　?、?醛和酮的命名　選含羰基的碳鏈為主鏈, 醛基一定在碳鏈的一端，編號總是1，而酮基則在鏈的中間,編號時使酮基得最小數(shù)字，例如：

　　④ 羧酸的命名 很多羧酸是從天然產(chǎn)物中分離出來的，因此常根據(jù)它們的來源命名,如蟻酸(甲酸)HCOOH、醋酸（乙酸）CH3COOH。羧酸的命名有時用另一種編號的方法,即把靠近羧基的碳原子以希臘字母α、β、γ等表示，例如3－羥基丁酸或β－羥基丁酸：

　?、?醚的命名 以氧原子所連的烴基加“醚”字來命名,如甲乙醚CH3OCH2CH3。復(fù)雜的醚則以烴為母體,把烷氧基(-OR)作為取代基命名，例如3－甲氧基己烷：

　?、?胺的命名　胺是氨的烴基化產(chǎn)物, 根據(jù)氨分子中一個、兩個或三個氫原子被烴基取代,可分為一級(伯)、二級（仲）和三級（叔）胺。簡單胺的命名是以氮上連接的烴基稱某胺，如甲乙胺CH3CH2NHCH3、苯胺C6H5NH2。較復(fù)雜的胺以烴作為母體，氨基作為取代基來命名，例如2－氨基戊烷：

　　⑦ 硫醇的命名　巰基連在鏈末端,稱作某硫醇,如丙硫醇CH3CH2CH2SH。巰基也可作為取代基命名，如丙硫醇又可稱為巰基丙烷。

　　參考書目

　中國化學(xué)會：《有機化學(xué)命名原則》(1980)，科學(xué)出版社，北京，1983。

　International Union of Pure and Applied Chemistry, Nomenclature of Organic Chemistry,Section A and B,3rd ed., Section C, 2nd ed.,Butterworths,London,1971.簡單烷烴的異構(gòu)體可以在名字前加適當?shù)男稳菰~表示。表示鏈異構(gòu)常用的形容詞有正、異、新?！罢北硎局辨溄Y(jié)構(gòu)的化合物，如CH3CH2CH2CH3稱正丁烷，“正”字通?？梢月匀?。“異”表示直鏈末端帶有兩個甲基的特定結(jié)構(gòu)，如稱異戊烷；“新”代表一個碳原子與四個碳原子結(jié)合,而不與氫原子結(jié)合,“新”字是五和六個碳原子烷烴及其衍生物異構(gòu)體之一的特定名稱，例如： 　　較復(fù)雜的烷烴一般按國際命名法命名，以化學(xué)式中最長的碳原子直鏈作為主鏈,將它的名稱作為主體名,支鏈作為取代基。確定主鏈和取代基后，把主鏈中各碳原子依次用阿拉伯數(shù)字編號，編號時由距取代基最近的一端開始，以便使取代基位次最小。取代基名稱和位次寫在主體名稱前面，例如3－甲基己烷： 如果一個主鏈上帶有兩個或多個相同的取代基時，在取代基位次和名稱中間加一個漢字數(shù)字，表示取代基的數(shù)目，例如2,2,3－三甲基戊烷： 若主鏈上帶有兩個或多個不相同的取代基時，一般是按取代基的大小排列，簡單的烷基放在前面，復(fù)雜的放在后面，例如3－甲基－5－乙基庚烷： 支鏈上若還有取代基,則從與主鏈相連的碳原子開始,用帶撇的阿拉伯數(shù)字把支鏈的原子依次編號，支鏈上的取代基位次就用這個編號所得的號數(shù)表示,例如3,5－二甲基－6－（2′－甲丁基）十一烷： 　　烷基是烷烴分子中去掉一個氫原子后所剩余的原子團,如－CH3稱甲基;-CH2-CH2-CH3稱正丙基；稱異丙基等。

　　烯烴和炔烴的命名原則與烷烴相似，例如： 復(fù)雜的烯烴和炔烴用國際命名法命名。首先把含有雙鍵或叁鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱某烯或某炔，然后將主鏈碳原子依次編號，編號時使雙鍵或叁鍵位次最小，雙鍵或叁鍵碳原子的最小編號寫在烯或炔的名稱前面，取代基的位次和名稱寫在某烯或某炔之前，例如：

　　 若分子中同時含有雙鍵和叁鍵時，稱烯炔。命名時，選擇含有雙鍵和叁鍵的最長碳鏈，編號時原則上給雙、叁鍵以盡可能低的數(shù)字。一般不考慮雙鍵、叁鍵位次大小。如有選擇時，則使雙鍵有最小編號，例如 　　多烯烴的命名與烯烴相同，但須將雙鍵的數(shù)目用漢字表示，例如： 　　脂環(huán)烴的命名 　簡單的脂環(huán)烴一般在與其相應(yīng)的鏈烴名稱前加上詞頭“環(huán)”字來命名，例如： 某些重要的脂環(huán)烴母核，采取了西文音譯，同時根據(jù)漢字特點，用單個草頭字,分別制定了它們的特定名稱,例如： 　　簡單橋環(huán)和螺環(huán)的命名 　共用兩個碳原子的多環(huán)脂環(huán)烴叫橋環(huán)烴。簡單橋環(huán)的命名是以雙環(huán)、三環(huán)等做詞頭，然后在方括號中按由多到少的次序注明各橋所含碳原子數(shù)。數(shù)橋的原子時，要把同屬于兩環(huán)的碳原子除外。將詞頭和方括號內(nèi)的各橋碳原子數(shù)放在相當于環(huán)上全體碳原子數(shù)的鏈烴名稱之前，作為系統(tǒng)名稱，如雙環(huán)［3.2.1］辛烷（結(jié)構(gòu)式如）。環(huán)碳原子編號時，自橋的一端開始，循最長的環(huán)節(jié)編到橋的另一端；然后再循余下的最長環(huán)節(jié)，編回起始橋端；最短的環(huán)節(jié)最后編號。

　　螺環(huán)烴是共用一個碳原子的多環(huán)脂環(huán)烴。共用的碳原子叫螺原子。螺環(huán)的系統(tǒng)命名是根據(jù)整個環(huán)中所含的螺原子數(shù)目，用螺、二螺等做詞頭，然后在方括號中按整個環(huán)的編號順序，用數(shù)字注明各螺原子所夾的碳原子數(shù)目，將詞頭和方括號放在相當于整個環(huán)的鏈烴名稱之前來命名。單螺環(huán)是從鄰近于螺原子的一個碳原子開始編號,由小環(huán)編到大環(huán)，如螺［3.4］辛烷（結(jié)構(gòu)式如）。

　　芳烴的命名 　重要芳香母核按西文名的音，用單個草頭字給予特定名稱，例如： 　　苯環(huán)上失去一個氫原子稱苯基。苯上的六個氫原子相同，所以失去哪一個氫原子都是一樣的。萘、蒽、菲等其他多核芳香烴環(huán)上氫原子的位置是不同的，因此必須指出失去氫的位次，例如,萘分子中1,4,5,8位次的氫原子相同，2,3,6,7位次氫原子相同,這兩種不同位次的氫常用希臘字母α和β標明，如1－萘基或稱α－萘基,2－萘基或稱β－萘基。

　　苯取代物的命名，是以苯環(huán)為母體，烷基作為取代基，例如： 　　幾個苯環(huán)稠合成一直線式的苯稠環(huán)，除萘、蒽通常用特定名稱外，一般稱作并幾苯，例如： 　　完全飽和的稠環(huán)烴，如與其相當?shù)姆枷隳负艘延刑囟Q，就可以在芳香母核后加上烷字來命名，或稱為幾氫化某（某指芳香烴的名稱）,如萘烷（十氫化萘,結(jié)構(gòu)式如）。

　　雜環(huán)化合物的命名 雜環(huán)母核的命名，主要是按照IUPAC推薦的普通名稱（即俗名和半俗名）,采用2～3個漢字的音譯加“口”字旁的方法，例如： 為了正確標明環(huán)上取代基的位次,須將雜環(huán)母核編號,編號規(guī)則是：含一種雜原子的化合物，從雜原子開始編號；含一種以上雜原子的化合物，按O,S,N順序依次編號,如2－甲基噻唑（結(jié)構(gòu)式如）。

　　對氫化的雜環(huán)可用漢字數(shù)字標明氫的數(shù)目，用阿拉伯數(shù)字標明其位置，全氫化合物只需標明數(shù)目，如： 　　官能團化合物的命名 　官能團化合物的國際命名原則與母體化合物烴相似，即選擇含有官能團的最長碳鏈作為主鏈，將主鏈編號并使官能團位次最小。一般以官能團化合物所屬類別來命名，官能團位次寫在化合物名稱前。若官能團作為取代基，則將官能團位次和名稱寫在化合物名稱的前面。

　?、?鹵代烴的命名　鹵素當作取代基, 按照烴的命名原則命名，例如： 　?、?醇的命名 簡單醇可用普通命名法命名，例如： 復(fù)雜的醇按國際命名法命名，選擇含羥基的最長碳鏈為主鏈，按照碳原子數(shù)稱某醇，例如： 此外，根據(jù)羥基與一級（伯）碳、二級（仲）碳、三級（叔）碳相連，也可以分別稱為一級（伯）、二級(仲)、三級（叔）某醇，例如： 一級(伯)碳原子是指與一個碳原子相連的碳；二級(仲)碳原子是指與兩個碳原子相連的碳；三級（叔）碳原子是指與三個碳原子相連的碳。

　?、?醛和酮的命名　選含羰基的碳鏈為主鏈, 醛基一定在碳鏈的一端，編號總是1，而酮基則在鏈的中間,編號時使酮基得最小數(shù)字，例如： 　?、?羧酸的命名 很多羧酸是從天然產(chǎn)物中分離出來的，因此常根據(jù)它們的來源命名,如蟻酸(甲酸)HCOOH、醋酸（乙酸）CH3COOH。羧酸的命名有時用另一種編號的方法,即把靠近羧基的碳原子以希臘字母α、β、γ等表示，例如3－羥基丁酸或β－羥基丁酸： 　?、?醚的命名 以氧原子所連的烴基加“醚”字來命名,如甲乙醚CH3OCH2CH3。復(fù)雜的醚則以烴為母體,把烷氧基(-OR)作為取代基命名，例如3－甲氧基己烷： 　?、?胺的命名　胺是氨的烴基化產(chǎn)物, 根據(jù)氨分子中一個、兩個或三個氫原子被烴基取代,可分為一級(伯)、二級（仲）和三級（叔）胺。簡單胺的命名是以氮上連接的烴基稱某胺，如甲乙胺CH3CH2NHCH3、苯胺C6H5NH2。較復(fù)雜的胺以烴作為母體，氨基作為取代基來命名，例如2－氨基戊烷： 　?、?硫醇的命名　巰基連在鏈末端,稱作某硫醇,如丙硫醇CH3CH2CH2SH。巰基也可作為取代基命名，如丙硫醇又可稱為巰基丙烷。

萘的不同位置如何標數(shù)字？萘上的取代基還有沒有苯那樣的鄰間對了？

1,8-萘二酚 以左上角α位碳為1號順時針編號，中間兩個不連氫的碳不編號 至于鄰間對不清楚，好像沒有 還有，萘的上下四個碳等效，稱為α碳，左右四個碳稱為β碳，命名時，如果左上角那個α碳無取代基，而其他α碳上有取代基，則將其他α碳中的一個作為1號，選擇時依據(jù)序數(shù)和最小原則

十氫化萘的命名來源

由萘（兩個苯環(huán)并在一起）加10個氫還原得到

萘的取代命名？？？？？？

取代物命名：萘分子中碳原子的位置可按上列次序編號。其中1、4、5、8四個位置是等同的，稱為α-碳原子，2、3、6、7四個位置也是等同的，稱為β-碳原子。因此萘的一元取代物有兩種：α-取代物（1-取代物）和β-取代物（2-取代物）。例如：

萘的分子式為CH，它是由兩個苯環(huán)稠合而成。萘分子中每個碳原子也是以sp雜化軌道與相鄰的碳原子的原子軌道重疊而成σ-鍵。十個碳原子都處在同一個平面上，連接成兩個稠合的六元環(huán)，八個氫原子也在同一平面上。每一個碳原子的p軌道的對稱軸垂直σ鍵所在的平面，它們的對稱軸相互平行并在側(cè)面相互重疊，形成一個閉合的共軛體系。

萘的命名

1，4 二甲基萘。

分子式C10H8，無色，有毒，易升華并有特殊氣味的片狀晶體。從煉焦的副產(chǎn)品煤焦油和石油蒸餾中大量生產(chǎn)，主要用于合成鄰苯二甲酸酐等。以往的衛(wèi)生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，現(xiàn)在衛(wèi)生球已經(jīng)禁止使用萘作為成分。

擴展資料

分子結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)：

結(jié)構(gòu)：兩個相連的苯環(huán)

（1）萘的氧化反應(yīng)

溫和氧化劑得醌，強烈氧化劑得酸酐。萘環(huán)比側(cè)鏈更易氧化，所以不能用側(cè)鏈氧化法制萘甲酸。電子云密度高的環(huán)易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基鄰苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得鄰苯二甲酸酐（氨基所在的環(huán)被氧化）。

（2） 萘的還原反應(yīng)（加成反應(yīng)）

萘可與5個氫氣加成生成十氫化萘。

（3）萘的親電取代反應(yīng)

萘的α-位比β-位更易發(fā)生親電取代反應(yīng)。α-位取代兩個共振式都有完整的苯環(huán)。β-位取代只有一個共振式有完整的苯環(huán)。

在萘環(huán)上主要發(fā)生親電取代，同苯環(huán)一樣（易取代，難加成），但活性比苯環(huán)強。