目錄序號是什么意思 目錄級別怎么表示

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學(xué)校標(biāo)識碼清單是什么

設(shè) 備 科 工 作 制 度

一、凡屬醫(yī)院的醫(yī)療、教學(xué)、科研所需的儀器設(shè)備， 均由設(shè)備科統(tǒng)一負(fù)責(zé)采購，供應(yīng)分配，管理和維修。

二、根據(jù)各科請購計(jì)劃和儲備情況，編制采購計(jì)劃，組織采購。

三、一般醫(yī)療用品按計(jì)劃的品名、規(guī)格、型號、數(shù)量進(jìn)行采購，貴重儀器，大型精密儀器設(shè)備，由本科技術(shù)工程人員會同有關(guān)科室人員進(jìn)行對采購儀器的先進(jìn)性，運(yùn)用性，可靠性及經(jīng)濟(jì)效益和社會效益等方面分析，經(jīng)儀管會論證后報(bào)院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。

四、購入的器械，儀器設(shè)備必須履行嚴(yán)格的出入庫手續(xù)，設(shè)備倉庫要按器械、儀器的性質(zhì)、分類保管，做到帳物相符，庫房應(yīng)通風(fēng)、防潮、整潔、防止器械損壞。

五、各種醫(yī)療儀器的請領(lǐng)和保管，各科室須由專人負(fù)責(zé)。購入國內(nèi)、外貴重儀器設(shè)備，應(yīng)由技術(shù)人員及有關(guān)人員參加驗(yàn)收，然后入庫上帳立卡，建立技術(shù)檔案，同有關(guān)科室制定使用和管理制度，如發(fā)現(xiàn)儀器設(shè)備有問題，按規(guī)定進(jìn)行退貨、索賠、維修等手續(xù)。

六、設(shè)備科對醫(yī)院貴重儀器定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)及一級維修，各科室需修理的儀器設(shè)備，應(yīng)填寫申請單送交設(shè)備科由維修人員組織維修，建立每周一次檢查儀器設(shè)備制度，維修人員平時(shí)應(yīng)深入科室進(jìn)行檢修。

七、設(shè)備科應(yīng)每年對全院的醫(yī)療器械、儀器設(shè)備進(jìn)行全面搬存、清點(diǎn)、核對，做到帳物相符。

設(shè) 備 購 置 審 批 制 度

一、各業(yè)務(wù)科室應(yīng)根據(jù)臨床、科研、教學(xué)工作需要按年度編報(bào)設(shè)備計(jì)劃，10萬元以上設(shè)備應(yīng)填寫計(jì)劃論證表，由醫(yī)療設(shè)備管理部門匯總后，交醫(yī)療設(shè)備管理委員會討論，形成年度計(jì)劃，并由院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后執(zhí)行

二、購置大型醫(yī)療設(shè)備，必須先編寫可行性報(bào)告及大型醫(yī)療設(shè)備配置申請表，報(bào)省衛(wèi)生廳批準(zhǔn)后執(zhí)行。（以省衛(wèi)生廳文件為準(zhǔn)）

三、對緊急情況或臨床急需的醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)由使用科室提出申請，交院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，優(yōu)先辦理。

四、各業(yè)務(wù)科室不得對外簽定訂購合同或向廠商承諾購置意向。參加各類會議時(shí)，可將會議上廠商介紹的產(chǎn)品資料帶回本單位，按照有關(guān)程序辦理批準(zhǔn)手續(xù)。

五、對各類設(shè)備所需的耗材、配件，應(yīng)做好計(jì)劃由醫(yī)療設(shè)備管理部門審核，報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)執(zhí)行。

六、對科研項(xiàng)目所需要的醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)根據(jù)科研經(jīng)費(fèi)、批準(zhǔn)項(xiàng)目，由科教部門統(tǒng)一提出計(jì)劃，報(bào)設(shè)備管理部門審核后，由分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)執(zhí)行。

七、對于贈送、科研合作、臨床試用或驗(yàn)證的醫(yī)療設(shè)備，必須按程序辦理相關(guān)手續(xù)，經(jīng)設(shè)備和醫(yī)療管理部門審核，報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后執(zhí)行。對違反規(guī)定造成的醫(yī)療事故或醫(yī)患糾紛，由當(dāng)事人承擔(dān)有關(guān)的責(zé)任。

設(shè) 備 采 購 管 理 制 度

一、設(shè)備管理部門應(yīng)根據(jù)各專業(yè)科室業(yè)務(wù)的性質(zhì)和醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要，按批準(zhǔn)計(jì)劃項(xiàng)目內(nèi)容進(jìn)行采購。

二、購置醫(yī)療設(shè)備前，必須查驗(yàn)供應(yīng)商提供的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等證件復(fù)印件必須加蓋經(jīng)銷單位公章，并核實(shí)證件的真實(shí)性與有效性。不得購置無證和偽劣產(chǎn)品，嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān)。

三、醫(yī)療設(shè)備采購以政府采購辦批準(zhǔn)的方式進(jìn)行。屬于政府采購目錄或集中采購招標(biāo)范圍的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)按規(guī)定委托招標(biāo)采購。對于自行招標(biāo)的，應(yīng)做到公開、公平、公正。

四、對于急需和因特殊情況不適合招標(biāo)采購的設(shè)備，可采用詢價(jià)或定向單一來源采購，但應(yīng)報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。屬政府采購范圍的應(yīng)報(bào)當(dāng)?shù)卣少彶块T批準(zhǔn)。

五、采購部門應(yīng)及時(shí)掌握采購計(jì)劃的進(jìn)度，對臨床急需的設(shè)備應(yīng)先采購，以保障臨床需要。

六、使用科室不得擅自采購或以先試用后付款的方式采購醫(yī)療設(shè)備。

七、對違反規(guī)定造成的后果，將追查有關(guān)人員的責(zé)任。

設(shè) 備 驗(yàn) 收 管 理 制 度

一、購進(jìn)的各種醫(yī)療設(shè)備、消耗材料必須嚴(yán)格按照驗(yàn)收手續(xù)、程序進(jìn)行，嚴(yán)格把關(guān)。驗(yàn)收合格以后方可入庫。不符合要求或質(zhì)量有問題的應(yīng)及時(shí)退貨或換貨索賠。一般驗(yàn)收程序?yàn)椋和獍b檢查、開箱驗(yàn)收、數(shù)量驗(yàn)收、質(zhì)量驗(yàn)收。

二、驗(yàn)收工作必須及時(shí)，尤其是進(jìn)口設(shè)備，必須掌握合同驗(yàn)收與索賠期限，以免因驗(yàn)收不及時(shí)造成損失。

三、醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收應(yīng)有使用科室、醫(yī)療設(shè)備管理部門及廠商代表共同參加，如要申請進(jìn)口商檢的設(shè)備，必須有當(dāng)?shù)厣虣z部門的商檢人員參加。驗(yàn)收結(jié)果必須有記錄并由參加驗(yàn)議各方共同簽字。

四、對驗(yàn)收情況必須詳細(xì)記錄并出具驗(yàn)收報(bào)告，嚴(yán)格按合同的品名、規(guī)格、型號、數(shù)量逐項(xiàng)驗(yàn)收。對所有與合同發(fā)票不符的情況，應(yīng)作記錄，以便及時(shí)與廠商交涉或報(bào)商檢部門索賠。

五、質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)按生產(chǎn)廠商提供的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)或按招標(biāo)文件中承諾的技術(shù)指標(biāo)、功能和檢測方法，逐項(xiàng)驗(yàn)收。對大型醫(yī)療設(shè)備的技術(shù)質(zhì)量驗(yàn)收，應(yīng)由省衛(wèi)生廳授權(quán)的機(jī)構(gòu)進(jìn)行。驗(yàn)收結(jié)果應(yīng)作詳細(xì)記錄，并作為技術(shù)檔案保存。

六、對于緊急或急救購置的不能夠按常規(guī)程序驗(yàn)收的設(shè)備，可以簡化手續(xù)，或按先使用事后補(bǔ)辦驗(yàn)收手續(xù)的程序進(jìn)行，但必須由醫(yī)療設(shè)備管理部門負(fù)責(zé)人簽字同意。

七、驗(yàn)收合格的設(shè)備應(yīng)由經(jīng)手人辦理入庫手續(xù)。入庫單一式三聯(lián)，一聯(lián)交會計(jì)作記帳憑證，一聯(lián)交庫房保管作入帳憑證，一聯(lián)交采購部門存查。

八、對違反驗(yàn)收管理制度造成經(jīng)濟(jì)損失或醫(yī)療傷害事故的，應(yīng)追究有關(guān)責(zé)任認(rèn)的責(zé)任。

設(shè) 備 操 作 使 用 管 理 制 度

一、醫(yī)療設(shè)備使用前必須制定操作規(guī)程，使用時(shí)必須按操作規(guī)程操作，不熟悉儀器性能和沒有掌握操作規(guī)程者不得開機(jī)。

二、建立使用登記本（卡），對開機(jī)情況、使用情況、出現(xiàn)的問題進(jìn)行詳細(xì)登記。

三、價(jià)值10萬元以上的設(shè)備，應(yīng)由專人保管，專人使用，無關(guān)人員不能上機(jī)。大型儀器設(shè)備須取得衛(wèi)生部規(guī)定的《大型醫(yī)用設(shè)備應(yīng)用質(zhì)量合格證》方能投人使用，使用人員須持有《大型醫(yī)療設(shè)備上崗人員技術(shù)合格證》方能進(jìn)行操作。

四、醫(yī)療設(shè)備使用科室，應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)設(shè)備的管理，包括科室設(shè)備臺賬、各臺設(shè)備的配件附件管理、設(shè)備的日常維護(hù)檢查。如管理人員工作調(diào)動，應(yīng)辦理交接手續(xù)。

五、操作人員在醫(yī)療設(shè)備使用過程中不應(yīng)離開工作崗位，如發(fā)生故障后應(yīng)立即停機(jī)，切斷電源，并停止使用；同時(shí)掛上“故障”標(biāo)記牌，以防他人誤用。檢修由技術(shù)人員負(fù)責(zé)，操作人員不得擅自拆卸或者檢修；設(shè)備須在故障排除以后方能繼續(xù)使用。

六、操作使用人員應(yīng)做好日常的使用保養(yǎng)工作，保持設(shè)備的清潔。使用完畢后，應(yīng)將各種附件妥善放置，不能遺失。

七、使用人員在下班前應(yīng)按規(guī)定順序關(guān)機(jī)，并切斷電源、水源，以免發(fā)生意外事故。需連續(xù)工作的設(shè)備，應(yīng)做好交接班工作。

八、大型設(shè)備或?qū)εR床診斷影響很大的設(shè)備，發(fā)生故障停機(jī)時(shí)應(yīng)及時(shí)報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo)，通知醫(yī)務(wù)部門、臨床科室停止開單，以免給病人帶來不必要的麻煩。

九、使用科室與人員要精心愛護(hù)設(shè)備，不得違章操作。如違章操作造成設(shè)備人為責(zé)任性損壞，要立即報(bào)告科室領(lǐng)導(dǎo)及醫(yī)療設(shè)備管理部門，并按規(guī)定對責(zé)任人作相應(yīng)的處理。

醫(yī) 療 儀 器 設(shè) 備 管 理 制 度

一、根據(jù)醫(yī)療、教學(xué)、科研、預(yù)防工作的發(fā)展需要，由各使用部門提出申請，匯編采購計(jì)劃，報(bào)院長審批后執(zhí)行。

二、一般常用醫(yī)療儀器設(shè)備，器械按審批后的種類、型號、數(shù)量組織購置。

三、大型貴重醫(yī)療儀器設(shè)備，必須進(jìn)行各種論證，經(jīng)院部儀管會討論，并報(bào)院長審批后執(zhí)行。

四、凡購入、領(lǐng)用的儀器、設(shè)備，必須嚴(yán)格履行驗(yàn)收、入庫、出庫手續(xù)，作好帳、卡、造冊工作；并做好技術(shù)檔案，配合使用部門建立操作規(guī)程。

五、貴重儀器設(shè)備，使用部門必須專人領(lǐng)用，專人負(fù)責(zé)使用、保養(yǎng)、建立上機(jī)證制度。設(shè)備科定期檢查、維護(hù)，發(fā)生故障及時(shí)報(bào)告，組織處理。

六、對失去功效和不適應(yīng)臨床要求的醫(yī)療器械設(shè)備，要按規(guī)定辦理報(bào)廢手續(xù)，才能更新購置。對閑置和使用率低的，設(shè)備科及時(shí)調(diào)撥轉(zhuǎn)讓，由使用部門提出意見，報(bào)院長批準(zhǔn)。

七、各種需要維修的儀器、設(shè)備，應(yīng)及時(shí)填寫修理單，設(shè)備科組織維修。維修人員定期深入科室，巡回檢修保養(yǎng)。

醫(yī) 療 儀 器 設(shè) 備 的 維 修、保 養(yǎng) 制 度

一、對使用科室提出的設(shè)備維修申請，維修人員應(yīng)及時(shí)予以響應(yīng)和處理。維修完畢后，維修人員應(yīng)詳細(xì)填寫維修記錄，并通知使用科室恢復(fù)使用。

二、對無法解決的或疑難的問題應(yīng)及時(shí)上報(bào)上級領(lǐng)導(dǎo)。

三、對急救設(shè)備，維修人員不得以任何理由拖延扯皮，而應(yīng)積極搶修保證臨床第一線需要。

四、使用科室要按規(guī)定做好醫(yī)療設(shè)備的日常保養(yǎng)工作，并定期檢查執(zhí)行落實(shí)情況。

五、定期深人科室對所負(fù)責(zé)的儀器設(shè)備進(jìn)行安全巡查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，防止發(fā)生意外事故。

六、積極創(chuàng)造條件開展預(yù)防性維修(PM維修),降低設(shè)備故障發(fā)生的概率。

七、對保修期內(nèi)或購置保修合同的設(shè)備，要掌握其使用情況。出現(xiàn)問題時(shí)，及時(shí)與保修廠方聯(lián)系，對維修結(jié)果做好相應(yīng)的維修記錄，并檢查保修合同的執(zhí)行情況。

八、應(yīng)做好休息時(shí)間和節(jié)假日的維修值班，確保節(jié)假日和休息時(shí)間均能處理突發(fā)的維修要求。

九、保持工作區(qū)域的安全與整潔。保管好各種維修工具、儀器，防止丟失損壞。

十、定期召開業(yè)務(wù)碰頭會，每月至少組織一次業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，研究、分析維修中的疑難問題，交流維修心得。

設(shè) 備 調(diào) 劑 管 理 制 度

凡符合下列條件之一者可以調(diào)劑處理：

一、累計(jì)停用一年以上的閑置設(shè)備。屬于備用、維修、技術(shù)改造、特種儲備和搶險(xiǎn)救災(zāi)的設(shè)備除外。

二、因工作變更不再使用的設(shè)備：技術(shù)指標(biāo)下降，但未達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)尚能降級使用的儀器設(shè)備；重復(fù)購置的同種儀器設(shè)備，平均利用率在20％以下者。

三、嚴(yán)禁把國家有關(guān)部門明文規(guī)定不準(zhǔn)生產(chǎn)、淘汰、不許擴(kuò)散和轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備或待報(bào)廢的設(shè)備作為閑置設(shè)備調(diào)劑。

四、調(diào)劑設(shè)備中可供家用者，審批時(shí)應(yīng)嚴(yán)格審批和把關(guān)。

五、調(diào)劑設(shè)備應(yīng)本著就內(nèi)就近的原則，盡量避免長途運(yùn)輸，造成不必要的損失。

六、所有調(diào)劑設(shè)備，包括無償轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備，在估價(jià)時(shí)，應(yīng)根據(jù)使用期限、技術(shù)狀況等合理作價(jià)，經(jīng)雙方協(xié)商并簽訂協(xié)議，按合同執(zhí)行。

七、實(shí)際辦理后要及時(shí)履行財(cái)務(wù)手續(xù)，調(diào)劑收人應(yīng)列人設(shè)備更新、改造基金項(xiàng)目專項(xiàng)使用，不得挪做其他用途。

八、所有待調(diào)劑設(shè)備，均應(yīng)按照設(shè)備管理部門的規(guī)定妥善保管封存，不得任意拆卸，防止腐蝕、損壞、遺失。

九、加強(qiáng)對設(shè)備調(diào)劑工作的財(cái)務(wù)管理監(jiān)督，對利用調(diào)劑設(shè)備的便利損公肥私的行為應(yīng)予以追究，嚴(yán)肅處理。

醫(yī) 療 設(shè) 備 報(bào) 廢 報(bào) 損 制 度

一、凡符合醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢條件的不能用于臨床使用，應(yīng)予以報(bào)廢。

二、申請報(bào)廢的醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)由使用部門提出；經(jīng)設(shè)備管理部門登記造冊，逐一填寫“報(bào)廢醫(yī)療設(shè)備申請表”；由相關(guān)技術(shù)部門進(jìn)行技術(shù)鑒定；設(shè)備主管提出調(diào)劑報(bào)廢意見；財(cái)務(wù)部門辦理相關(guān)手續(xù)。

三、萬元以上醫(yī)療設(shè)備的報(bào)廢，按各級政府國有資產(chǎn)管理局《行政事業(yè)單位國有資產(chǎn)處置管理實(shí)施辦法》的規(guī)定程序申報(bào)。

四、凡減免稅進(jìn)口的醫(yī)療設(shè)備底按以上規(guī)定外還應(yīng)按海關(guān)有關(guān)規(guī)定辦理。對于可供家用的設(shè)備報(bào)廢處理，應(yīng)加強(qiáng)審核，嚴(yán)格控制。

五、待報(bào)廢醫(yī)療設(shè)備在未批復(fù)前應(yīng)妥善保管，已批準(zhǔn)報(bào)廢的大型醫(yī)療設(shè)備應(yīng)將其可利用部分拆下，折價(jià)人賬入庫保管，合理利用。

六、經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的醫(yī)療設(shè)備，使用單位和個(gè)人不得自行處理，一律交回設(shè)備主管部門統(tǒng)一處理。如有違反者應(yīng)予追查，并交主管部門處理。

七、已批準(zhǔn)報(bào)廢的醫(yī)療設(shè)備在處理后，應(yīng)及時(shí)辦理財(cái)務(wù)銷賬手續(xù)，其殘值收益應(yīng)列人醫(yī)療設(shè)備更新費(fèi)、改造基金項(xiàng)目專項(xiàng)使用。

醫(yī) 療 設(shè) 備 損 壞 事 故 處 理 制 度

一、各類醫(yī)療設(shè)備發(fā)生人為損壞時(shí)，有關(guān)人員應(yīng)立即報(bào)告醫(yī)療設(shè)備管理部門，并如實(shí)反應(yīng)情況，不得推倭扯皮，隱瞞不報(bào)。

二、在按規(guī)程操作的情況下，人為造成萬元以下醫(yī)療設(shè)備損壞但尚能修復(fù)但不影響使用的，按一般事故處理。

三、由于未按規(guī)程操作，人為造成萬元以下醫(yī)療設(shè)備損壞且不能修復(fù)者，按責(zé)任事故處理。賠償費(fèi)用根據(jù)使用年限折舊后確定。

四、由于工作責(zé)任心不強(qiáng)、玩忽職守，造成萬元以上醫(yī)療設(shè)備損壞且不能修復(fù)者，按重大責(zé)任事故處理。醫(yī)療設(shè)備管理委員會在研究后對責(zé)任人提出處理意見，報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)審批。賠償費(fèi)用根據(jù)使用年限折舊后確定。

五、醫(yī)療器械和低值易耗品由于管理不善丟失者，按原價(jià)賠償；造成損壞的應(yīng)根據(jù)損壞程度確定賠償費(fèi)用。

六、醫(yī)療設(shè)備發(fā)生損壞后，一律由維修人員維修。未經(jīng)同意擅自維修造成損失的，由責(zé)任人按醫(yī)療設(shè)備原值折舊后賠償。

計(jì) 量 器 具 管 理 制 度

一、計(jì)量器具的管理工作制度

（一）、屬于強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具應(yīng)由專人（計(jì)量管理員）負(fù)責(zé)管理和協(xié)調(diào)。

（二）、在上級計(jì)量部門的監(jiān)督和指導(dǎo)下，醫(yī)院計(jì)量委員會和醫(yī)療設(shè)備管理部門按照《計(jì)量法》的要求和有關(guān)的規(guī)定，統(tǒng)一管理全院的計(jì)量工作。

（三）、統(tǒng)一建立全院強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的臺賬、分戶賬、分類賬，保管好有關(guān)的技術(shù)檔案和檢定證書。

（四）、加強(qiáng)與計(jì)量檢定部門的業(yè)務(wù)聯(lián)系，做好年度強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的周期檢定工作。

（五）、隨機(jī)地對在用計(jì)量器具進(jìn)行抽檢，停止使用超期或不合格的計(jì)量器具。

（六）對違反計(jì)量工作制度產(chǎn)生的后果，報(bào)領(lǐng)導(dǎo)作相應(yīng)的處理。

二、計(jì)量器具的采購、入庫、降級和報(bào)損制度

（一）、購置時(shí)，要審查計(jì)量器具的型號、規(guī)格、精密等級、測量范圍、計(jì)量性能等，以保證計(jì)量性能的準(zhǔn)確可靠。

（二）、采購的計(jì)量器具應(yīng)有CMC或CPA標(biāo)志（并附有許可證編號），不得采購未取得制造計(jì)量器具許可證的企業(yè)生產(chǎn)的計(jì)量器具。

（三）、計(jì)量器具購進(jìn)后，應(yīng)保管好有關(guān)的技術(shù)資料，使用前應(yīng)將該計(jì)量器具送交計(jì)量部門檢定。

（四）、驗(yàn)收和檢定合格后的計(jì)量器具方可人庫，同時(shí)由計(jì)量管理員建立臺賬并編制定期檢定計(jì)劃。

（五）、對驗(yàn)收或檢定不合格的計(jì)量器具，由設(shè)備科提出退貨報(bào)告，由原采購部門辦理退貨。

（六）、計(jì)量器具經(jīng)檢定達(dá)不到原準(zhǔn)確等級，但能達(dá)到低一級精度時(shí)，可作降級使用，并作好技術(shù)檔案記錄的更改。

（七）、經(jīng)檢定不合格且修理后仍不能通過檢定的計(jì)量器具，由計(jì)量管理員提出報(bào)廢報(bào)告，經(jīng)醫(yī)療設(shè)備管理部門統(tǒng)一處理。

三、計(jì)量器具的使用、維護(hù)、保養(yǎng)制度

（一）、使用計(jì)量器具的部門，必須做好計(jì)量器具的使用與保養(yǎng)工作，制訂出相應(yīng)的使用操作規(guī)程，由專人負(fù)責(zé)，并嚴(yán)格按照說明書及操作規(guī)程進(jìn)行操作。

（二）、所有計(jì)量器具都應(yīng)建立使用記錄并定期進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)；常用計(jì)量器具應(yīng)每次使用后擦凈保養(yǎng)，不常用者應(yīng)定期做通電試驗(yàn)。

（三）、存放計(jì)量器具的場所，要求清潔衛(wèi)生。溫度、濕度要符合檢定規(guī)程的規(guī)定，并保持相對穩(wěn)定。易變形的計(jì)量器具，要分類存放，妥善保管。嚴(yán)禁計(jì)量器具與酸、堿等腐蝕性物質(zhì)及磨料混放。

（四）、在用計(jì)量器具必須有計(jì)量鑒定證書或合格標(biāo)記，發(fā)現(xiàn)合格證書丟失或超期的，要及時(shí)查找原因，辦理補(bǔ)證手續(xù)。

（五）、計(jì)量器具發(fā)生故障時(shí)，應(yīng)及時(shí)報(bào)計(jì)量管理員處理，各使用部門無權(quán)擅自修理計(jì)量器具。精密貴重儀器經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后送修，并做好記錄。

（六）、有下列情況之一的計(jì)量器具不得使用：未經(jīng)檢定或檢定不合格；超過檢定周期；無有效合格證書或印鑒；計(jì)量器具在有效使用期內(nèi)失準(zhǔn)、失靈；未經(jīng)政府計(jì)量行政部門批準(zhǔn)使用的非法定計(jì)量單位的計(jì)量器具；本單位不能修理的計(jì)量器具，應(yīng)委托取得《修理計(jì)量器具許可證》的單位修理，并在取得該單位開具的合格證后方可使用。

四、計(jì)量文件、技術(shù)檔案資料管理制度

（一）、計(jì)量文件、技術(shù)資料、質(zhì)量憑證、單據(jù)要由專人保管并進(jìn)行編號、登記，借出時(shí)履行借用手續(xù)，以防丟失和損壞。

（二）、認(rèn)真填寫計(jì)量技術(shù)檔案，做到內(nèi)容完整、字跡端正，符合國家計(jì)量部門的相關(guān)規(guī)范。

（三）、按規(guī)定的保存時(shí)間保管好計(jì)量文件和技術(shù)檔案資料，若銷毀檔案資料須經(jīng)批準(zhǔn)。

（四）、對發(fā)生丟失計(jì)量檔案的事件應(yīng)做好記錄，查清原因再追究責(zé)任。

五、計(jì)量事故管理

在醫(yī)療過程中，可能會因醫(yī)療計(jì)量器具的準(zhǔn)確度或其他計(jì)量問題引起醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故。如發(fā)生這類問題，可按以下方法處理：

（一）、處理計(jì)量糾紛的方式有檢定和調(diào)解，首先要查清事實(shí)、分清是非、明確責(zé)任，在相互諒解的基礎(chǔ)上促使雙方當(dāng)事人解決問題。

（二）、計(jì)量調(diào)解是由縣級以上技術(shù)監(jiān)督局對計(jì)量糾紛雙方進(jìn)行的調(diào)解。根據(jù)計(jì)量糾紛的特殊情況，計(jì)量調(diào)解一般應(yīng)在仲裁檢定以后進(jìn)行。

（三）、仲裁檢定是指由縣級以上技術(shù)監(jiān)督局用計(jì)量基準(zhǔn)或者社會公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)所進(jìn)行的以仲裁為目的的計(jì)量檢定、測試活動。仲裁檢定可以由縣級以上技術(shù)監(jiān)督局直接受理，或指定有資質(zhì)的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行。

（四）、情節(jié)嚴(yán)重并引起醫(yī)療事故的，應(yīng)保護(hù)現(xiàn)場，以便有關(guān)人員前來找出事故原因并記錄；按照國家的相關(guān)法律處理。

（五）、一般事故如系人為因素引起，應(yīng)給予當(dāng)事人相應(yīng)的處理；如系管理不善引起，應(yīng)分析原因，并制定相應(yīng)的管理制度，以免類似事件的再次發(fā)生。

信 息 檔 案 管 理 制 度

一、根據(jù)《檔案法》規(guī)定，按醫(yī)療設(shè)備的管理等級，確定建立醫(yī)療設(shè)備檔案管理的范圍。

二、檔案資料要按規(guī)定的項(xiàng)目內(nèi)容認(rèn)真填寫，做到字跡端正、完整、清晰并分類編號登記。資料收集應(yīng)真實(shí)、完整。案卷目錄應(yīng)與案卷內(nèi)容一致。

三、完善技術(shù)檔案借用手續(xù)。大型精密儀器的原始技術(shù)檔案，非經(jīng)批準(zhǔn)不得外借。醫(yī)療設(shè)備使用說明書復(fù)印件或副本交使用科室。

四、技術(shù)檔案要按規(guī)定的保存時(shí)間保管，銷毀檔案、資料要經(jīng)過批準(zhǔn)。

五、及時(shí)做好動態(tài)檔案信息的補(bǔ)充更新工作。

六、保證信息管理系統(tǒng)的數(shù)據(jù)安全，定期備份數(shù)據(jù)。

七、檔案管理人員工作變動時(shí)，要按程序辦理檔案移交手續(xù)。

專 業(yè) 設(shè) 備 招 標(biāo) 投 標(biāo) 管 理 規(guī) 定

為在醫(yī)院專業(yè)設(shè)備采購過程中引入公平、公正、公開的機(jī)制，依據(jù)《中華人民共和國招標(biāo)法》、國家發(fā)展計(jì)劃委員會《評標(biāo)委員會和評標(biāo)方法暫行規(guī)定》、外經(jīng)貿(mào)委7號令《機(jī)電產(chǎn)品國際招標(biāo)投標(biāo)實(shí)施方法》和浙江省人民政府96號令《浙江省機(jī)電設(shè)備招標(biāo)投標(biāo)管理辦法》的規(guī)定，結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況制定本規(guī)定。

一、招標(biāo)范圍： 本規(guī)定適用醫(yī)院內(nèi)部的所有單臺申報(bào)價(jià)值或批量總申報(bào)價(jià)值十萬元以上專業(yè)設(shè)備的招標(biāo)投標(biāo)采購活動，醫(yī)院專業(yè)設(shè)備指設(shè)備科負(fù)責(zé)采購的用于臨床、教學(xué)、科研的儀器設(shè)備。

二、 招標(biāo)步驟：專業(yè)設(shè)備的招標(biāo)投標(biāo)采購分為六個(gè)步驟：

（一）、申請部門按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定申報(bào)、立項(xiàng)、審批。

（二）、分管院長、設(shè)備科、申報(bào)或使用部門對各供貨商的產(chǎn)品進(jìn)行論證、評估，確定招標(biāo)要求和配置方案，受評估供貨商必須在兩家以上。

（三）、設(shè)備科提前一周以上向供貨商公布招標(biāo)要求，投標(biāo)時(shí)間、地點(diǎn)和方法。

（四）、 各供貨商按上述第三點(diǎn)要求作出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)。

（五）、 分管院長、設(shè)備科、申報(bào)或使用部門、醫(yī)院紀(jì)檢部門共同評標(biāo)確定中標(biāo)單位，參加投標(biāo)的供貨商必須在兩家以上，評標(biāo)辦法依照第一條所列的國家法律規(guī)定中的相關(guān)條款執(zhí)行。

（六）、 專業(yè)設(shè)備中附帶消耗性材料部份由評標(biāo)小組與綜合采購部協(xié)商決定。

三、 以下情況不列入本規(guī)定招標(biāo)采購：

（一）、專業(yè)設(shè)備特定的附件、易耗品

（二）、專業(yè)設(shè)備的維修配件

（三）、獨(dú)家生產(chǎn)的設(shè)備

（四）、 醫(yī)院已另訂立協(xié)議的設(shè)備

（五）、 設(shè)備的維修及其他售后服務(wù)

（六）、 按國家及浙江省規(guī)定列入招標(biāo)目錄的專業(yè)設(shè)備

（七）、 已委托招標(biāo)中介機(jī)構(gòu)或政府采購辦公室采購的設(shè)備

（八）、 不符合招標(biāo)條件的其他設(shè)備

四、 其他事項(xiàng)：

（一）、醫(yī)院設(shè)備科負(fù)責(zé)保存招標(biāo)投標(biāo)資料，起草論證會議、招標(biāo)會議紀(jì)要，并由分管院長簽發(fā)。

（二）、已中標(biāo)的供貨商在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)不簽定協(xié)議或不執(zhí)行已簽定協(xié)議的，由設(shè)備科中止其中標(biāo)資格。

（三）、 已中標(biāo)的供貨商如要更改招標(biāo)要求或協(xié)議內(nèi)容，在不涉及實(shí)質(zhì)性條款的情況下，由設(shè)備科與使用或申報(bào)部門協(xié)商確定。

（四）、本規(guī)定由醫(yī)院設(shè)備科制定并負(fù)責(zé)解釋。

貴 重 儀 器（設(shè)備）使 用 注 意 事 項(xiàng)

一、操作人員必須具有高度的事業(yè)心、責(zé)任心、視儀器為己生命。

二、必須嚴(yán)格遵守本儀器（操作手冊）所規(guī)定的各項(xiàng)操作程序。

三、必須每天記錄儀器（設(shè)備）使用情況，并做好日記工作。

四、儀器（設(shè)備）必須實(shí)行專人專機(jī)，并嚴(yán)格做好交接班工作。

五、儀器（設(shè)備）出現(xiàn)異常情況，必須立即停止使用，并做好報(bào)告，做好記錄工作。

六、操作人員必須嚴(yán)格做好日常維護(hù)工作，并密切觀察使用條件。

七、進(jìn)修人員原則上不得使用本儀器（設(shè)備），遇特殊情況，指導(dǎo)老師必須嚴(yán)格監(jiān)督，并負(fù)全部責(zé)任。

八、操作人員必須做好各項(xiàng)安全工作。

九、帶有微機(jī)配置的儀器（設(shè)備），不得運(yùn)行與本機(jī)無關(guān)的軟件，否則將追查當(dāng)事者及科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。

十、未經(jīng)院辦許可，貴重儀器不得擅自離院使用。

十一、本儀器（設(shè)備）使用保管，科室負(fù)責(zé)人為第一責(zé)任人。

檔案目錄的標(biāo)準(zhǔn)

檔案目錄號碼是為了方便管理檔案采用的編號制管理，每個(gè)保管檔案的機(jī)構(gòu)檔案目錄號碼都不同。

“檔號的編制由全宗號—年度號—類別號—保管期限—件號組成。

①全宗號是指區(qū)檔案館給各單位的代號。

②年度號是指歸檔文件形成的年度。

③類別號用大寫拼音字母和阿拉伯?dāng)?shù)字混合編制。拼音字母為檔案的類代號，阿拉伯?dāng)?shù)字為類別號。如“W01”表示文書檔案中的黨群類（或辦公室）

④保管期限按照永久、30年、10年編制。用“Y”代表永久、“30”代表30年、“10”代表10年。

⑤件號（即文件的排列順序號）規(guī)定為三位數(shù)阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)注，如“001”。編制方法：在同一保管期限內(nèi)編寫流水號。即同一個(gè)保管期限的，件號都是從“1”開始。也就是說，同一年度、同一保管期限、同一類別（或問題）的，從“1”開始編一個(gè)流水號；同一年度、同一類別（或問題）、不同保管期限的，從“1”開始編一個(gè)流水號；同一年度、不同類別（或問題）的，從“1”開始編一個(gè)流水號。這三句話，大家一定要牢牢記住。”摘自百度百科。

新能源汽車指標(biāo)排序圖解

企業(yè)在《全國汽車、民用改裝車和摩托車生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品目錄》中的位置?，F(xiàn)在已不再發(fā)布。

word怎么快速修改目錄編號

材料/工具：word2010

1、首先我們找到一篇我們需要進(jìn)行自動編號的word文檔。

2、打開word文檔，選中我們需要進(jìn)行自動編號或者生成序列號的部分文字內(nèi)容。

3、點(diǎn)擊頂部菜單“開始”找到菜單下面的快捷生成序列號的圖標(biāo)

4、選擇你需要的需要圖標(biāo)之后，確定即可生成成功。

5、如果在剛才的序列號圖標(biāo)庫里沒有找到你想要的符號編號可點(diǎn)擊“其它編號”進(jìn)行更多的選擇。

目錄級別怎么表示

目錄編號。
設(shè)置目錄編碼分為以下七步：1、在電腦上打開一個(gè)文檔進(jìn)入。
2、可以看到該頁面中有多個(gè)內(nèi)容，選擇需要設(shè)置為目錄的標(biāo)題，點(diǎn)擊標(biāo)題1按鈕。
3、繼續(xù)將其他需要設(shè)置的標(biāo)題選中，點(diǎn)擊標(biāo)題1按鈕。
4、此時(shí)在空白的WORD頁面中點(diǎn)擊菜單欄引用按鈕。
5、在出現(xiàn)的選項(xiàng)中目錄的下拉箭頭，選擇插入目錄。
6、在出現(xiàn)的目錄設(shè)置對話框中點(diǎn)擊確定按鈕。
7、這時(shí)即可看到已經(jīng)通過其標(biāo)題的分級設(shè)置，自動將目錄內(nèi)容對應(yīng)的編碼添加成功了。